4-(6-methyl-5-hepten-2-yl)-2-cyclohexen-1-one | 1723-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(6-methyl-5-hepten-2-yl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 4-(1,5-dimethylhex-4-enyl)-cyclohex-2-enone；4-(1,5-dimethylhex-4-enyl)cyclohex-2-enone；4-(6-methyl-5-hepten-2-yl)-2-cyclohexenone；4-(6-methylhept-5-en-2-yl)cyclohex-2-enone；4-(1,5-dimethyl-4-hexene)cyclohex-2-enone；4-(1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-cyclohex-2-enone；4-(6-methylhept-5-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1723-80-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: CIIUTVUZULBJKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-152 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1697.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methyl-5-hepten-2-yl)-2-cyclohexen-1-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 zingiberene
  参考文献：
  名称：

  443.萜烯化合物。第十二部分。（±）-隐酮及其相关化合物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002402
• 作为产物：
  描述：

  香茅醛 在 哌啶 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(6-methyl-5-hepten-2-yl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  MURGANTIOL AS A STINK BUG SYNERGISTIC ATTRACTANT FOR USE OUTDOORS

  摘要：

  本文提供了哈雷奎因臭虫信息素murgantiol的用途，单独或与至少一种其他臭虫引诱剂（如甲基（2E,4E,6Z）-癸三烯酸甲酯或甲基（2E,4Z）-癸二烯酸甲酯，或两者）协同组合的用途，用于吸引室外环境中的臭虫，如棕色大理石臭虫。提供了包含murgantiol的臭虫诱捕器或包含murgantiol与至少一种其他臭虫引诱剂的协同组合的诱虫剂，并提供了在户外使用这些组合物的方法。还描述了包含murgantiol的组合物，作为murgantiol与至少一种其他臭虫引诱剂的协同组合。

  公开号：

  US20130078211A1

文献信息

• Total Synthesis and Structural Revision of Biyouyanagin B
  作者：K. C. Nicolaou、Silvano Sanchini、T. Robert Wu、David Sarlah

  DOI：10.1002/chem.201001474

  日期：——

  An intriguing chase of the newly reported biyouyanagin B leads to its total synthesis and structural revision from 1′ to 1.

  对新报道的 biyouyanagin B的有趣追逐导致其从1'到1 的全合成和结构修改。
• A new synthon for the regiospecific γ-alkylation of 2-cyclohexenones. Application to the synthesis of zingiberenol and oxygenated bicycle[3.3.1] nonanes
  作者：Leo A. Paquette、William A. Kinney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86766-0

  日期：——

  The regiospecific γ-alkylation of γ-sulfonycyclohexone ketals is described and applied to variuos synthetic objectives.

  描述了γ-磺酰基环己酮缩酮的区域特异性γ-烷基化，并将其应用于多种合成目的。
• Lewis acid induced conjugate addition of alkenes to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones or aldehydes
  作者：Barry B. Snider、David J. Rodini、Jan Van Straten

  DOI：10.1021/ja00538a028

  日期：1980.8
• Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents
  作者：William A. Kinney、Gary D. Crouse、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00173a040

  日期：1983.12
• Sharma; Chand, Tek, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 553 - 556
  作者：Sharma、Chand, Tek

  DOI：——

  日期：——