摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

甲基柏木酮 | 32388-55-9

中文名称
甲基柏木酮
中文别名
乙酰基柏木烯;甲基雪松酮;MCK
英文名称
methyl cedryl ketone
英文别名
acetyl cedrene;1-[(1R,2R,5S,7R)-2,6,6,8-tetramethyl-9-tricyclo[5.3.1.01,5]undec-8-enyl]ethanone
甲基柏木酮化学式
CAS
32388-55-9
化学式
C17H26O
mdl
——
分子量
246.393
InChiKey
YBUIAJZFOGJGLJ-SWRJLBSHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272 °C(lit.)
  • 比旋光度:
    -30 º (neat)
  • 密度:
    0.997 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、DMSO(少量)、乙酸乙酯(少量)
  • LogP:
    5.9
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:
    存在于烟叶中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • WGK Germany:
    2

SDS

SDS:8c13846502fe7efa226f995947732d44
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲基柏木酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H26O
分子式
: 246.39 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
272 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.997 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
淡黄色至棕黄色的液体。其沸点在140-160℃/666.7 Pa之间,相对密度为0.996-1.010,折射率为1.517-1.521,闪点为171℃,可溶于3-7体积的80%乙醇中。它具有温和的木香,并带有类似龙涎香和麝香的香气。

用途
这种物质可以与清香香料配合使用,在很近代型香水香精中发挥重要作用。它可以与其他木香、膏香和苔清香很好地协调,用于花香型香精中可产生新的香味韵调。

生产方法
取除柏木脑后的柏木油约含α-柏木烯40%~45%,β-柏木烯5%~15%,以及罗汉柏烯40%~45%,后者在聚磷酸醋酸异构化生成7,10-亚乙基-4,4,7-三甲基-1,(9)-八氢萘,然后经聚磷酸醋酐乙酰化转化为所需产品。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基柏木酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 C17H27Br
    参考文献:
    名称:
    钯催化未保护烯丙胺的区域选择性芳基化
    摘要:
    由于可能发生氧化等副反应,钯催化的游离胺的有机金属转化通常不成功。然而,从这些反应中提供游离胺产物的能力对于提高这些过程的实用性和可持续性非常重要,特别是对于发挥它们作为医药和农业化学试剂的潜力。值得注意的是,3,3-二芳基烯丙胺基序普遍存在于各种生物学相关结构中,但其合成的催化方法很少,而且没有涉及游离胺。在此,我们描述了一种使用 Pd II预催化剂对肉桂胺进行芳基化和对末端烯丙胺进行二芳基化以生成多种 3,3-二芳基烯丙胺产品的简单方案。该方法的主要特点是能够获得相对温和的条件,有利于广泛的底物范围以及末端烯丙胺底物的直接二芳基化。此外,还包括一些复杂的和治疗相关的分子来证明转化的效用。
    DOI:
    10.1021/jacsau.0c00003
  • 作为产物:
    描述:
    柏木脑三氟化硼乙醚四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷环己烷 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 甲基柏木酮
    参考文献:
    名称:
    McAndrew, Bruce A.; Meakins, Stephen E.; Sell, Charles S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1373 - 1378
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1-Hydroxy-Octahydroazulenes As Fragrances
    申请人:Schilling Boris
    公开号:US20130089904A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    (3S,5R)-3,8-dimethyl-5-(prop-1-en-2-yl)-octahydroazulen-1-ols, their use as flavour or fragrance ingredient, and a process of their production by oxidation in the presence of laccase.
    (3S,5R)-3,8-二甲基-5-(丙烯-2-基)-八氢萘-1-醇及其作为香料或芳香剂成分的用途,以及在漆酶存在下通过氧化反应生产它们的过程。
  • Cobalt-Catalyzed Hydrocyanation of Methylenecyclopropanes to Homoallylic Nitriles
    作者:Mingdong Jiao、Xianjie Fang
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03726
    日期:2022.12.9
    We describe herein a novel synthesis of various homoallylic nitriles via cobalt-catalyzed hydrocyanation of methylenecyclopropanes. Excellent selectivity, mild reaction conditions, good functional group compatibility, gram-scale reaction, and product transformations demonstrate the power of this protocol. This extraordinary selectivity can probably be attributed to the stronger aptitude of the alkyl–cobalt
    我们在此描述了一种通过亚甲基环丙烷的钴催化氢氰化反应合成各种同型烯丙基腈的新方法。出色的选择性、温和的反应条件、良好的官能团相容性、克级反应和产物转化证明了该协议的强大功能。这种非凡的选择性可能归因于烷基-氰化钴中间体进行还原消除而不是 β-氢化物消除的能力更强。
  • Freshening compositions and devices comprising same
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US10113140B2
    公开(公告)日:2018-10-30
    The present invention relates to freshening compositions and devices comprising same that comprise a composition comprising malodor reduction compositions and methods of making and using such compositions. Such malodor control technologies do not unduely interfere with the scent of the perfumed or unperfumed situs that is treated with the malodor control technology.
    本发明涉及由包含减少恶臭组合物的组合物组成的清新组合物和装置,以及制造和使用这种组合物的方法。这种恶臭控制技术不会不适当地干扰用恶臭控制技术处理的有香味或无香味部位的香味。
  • Particles for malodor reduction
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US10240108B2
    公开(公告)日:2019-03-26
    A composition including a plurality of particles, wherein the particles include: about 30% to about 95% by weight of a carrier; about 0.1% to about 30% by weight of a perfume; and about 0.00025% to about 30% by weight of a malodor agent; wherein the malodor agent comprises one or more malodor reduction materials having a Blocker Index of less than 3 or a Blocker Index average of 3 to about 0.001; and wherein each of the particles has a mass between about 0.1 mg to about 5 g.
    一种包括多种微粒的组合物,其中微粒包括:约 30% 至约 95% (按重量计)的载体;约 0.1% 至约 30% (按重量计)的香水;以及约 0.00025% 至约 30% (按重量计)的恶臭剂;其中恶臭剂包括一种或多种恶臭减少材料,其阻滞指数小于 3 或阻滞指数平均值为 3 至约 0.001;以及其中每个微粒的质量在约 0.1 毫克至约 5 克之间。
  • Production of fragrant compounds
    申请人:Firmenich SA
    公开号:US10337031B2
    公开(公告)日:2019-07-02
    Provided herein is an isolated polypeptide from Juniperus virginiana, Platycladus orientalis ‘Beverleyensis’ or Platycladus orientalis comprising a (+)-cedrol or a (−)-thujopsene synthase. Further provided herein is an isolated nucleic acid molecule from Juniperus virginiana, Platycladus orientalis ‘Beverleyensis’ or Platycladus orientalis encoding a (+)-cedrol or (−)-thujopsene synthase. Further provided herein are methods of producing (+)-cedrol or (−)-thujopsene.
    本文提供了一种从杜松(Juniperus virginiana)、东方桔梗(Platycladus orientalis 'Beverleyensis')或东方桔梗(Platycladus orientalis 'Beverleyensis')中分离出来的多肽,该多肽包含一个(+)-cedrol或一个(-)-thujopsene合成酶。本文还提供了一种从杜松、东方桔梗'Beverleyensis'或东方桔梗中分离出来的核酸分子,该核酸分子编码 (+)-cedrol 或 (-)-thujopsene 合成酶。本文还提供了生产 (+)-cedrol 或 (-)-thujopsene 的方法。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定

相关功能分类