(1E)-phenyl(pyridin-2-yl)methanone O-(3-phenylacryloyl) oxime | 106727-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (1E)-phenyl(pyridin-2-yl)methanone O-(3-phenylacryloyl) oxime
• CAS: 106727-87-1
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: KZCDRSYBDWGLQG-BPKXBJJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 (1E)-phenyl(pyridin-2-yl)methanone O-(3-phenylacryloyl) oxime 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N¹,N⁸-dicinnamoyl spermidine
  参考文献：
  名称：

  HIGH CHEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF CARBOXAMIDES BY USINGSYN-PHENYLPYRIDYL-O-ACYL OXIMES(PPKO)

  摘要：

  通过使用反式-苯基吡啶酮肟（PPKO）作为功能性离去基团，可以化学选择性地制备多种羧酰胺，并获得良好的产率。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.701
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino] pyridine-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1E)-phenyl(pyridin-2-yl)methanone O-(3-phenylacryloyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  HIGH CHEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF CARBOXAMIDES BY USINGSYN-PHENYLPYRIDYL-O-ACYL OXIMES(PPKO)

  摘要：

  通过使用反式-苯基吡啶酮肟（PPKO）作为功能性离去基团，可以化学选择性地制备多种羧酰胺，并获得良好的产率。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.701