2-diphenylmethyl-1,3-dioxolane | 4359-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diphenylmethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-benzhydryl-1,3-dioxolane
• CAS: 4359-35-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: PBSPDNBOLMFGFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.5-81 °C
• 沸点：
  351.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-diphenylmethyl-1,3-dioxolane 在 对苯二腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 以90%的产率得到二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Arnold, Donald R.; Lamont, Laurie J., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 2119 - 2127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 、 乙二醇 在 苯磺酰异羟肟酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到2-diphenylmethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在基本条件下对酮和醛作为 1,3-二氧戊环的温和、室温保护

  摘要：

  在室温下，在 N-羟基苯磺酰胺、其 O-苄基衍生物或甲苯磺酰基类似物存在下，在不存在强质子酸的情况下，在几分钟内将酮或醛保护为 1,3-二氧戊环衍生物碱 (Et3N)。O-THP、O-TBS 或 N-Boc 等酸敏感基团不受影响。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317529

文献信息

• Iodine-catalyzed tandem synthesis of terminal acetals and glycol mono esters from olefins
  作者：Macharla Arun Kumar、Peraka Swamy、Mameda Naresh、Marri Mahender Reddy、Chozhiyath Nappunni Rohitha、Sripadi Prabhakar、Akella Venkata Subrahmanya Sarma、Joseph Richard Prem Kumar、Nama Narender

  DOI：10.1039/c3cc38085h

  日期：——

  A new metal-free protocol is described for the synthesis of terminal acetals by tandem oxidative rearrangement of olefins using oxone as an oxidant in the presence of iodine. Moreover, a one-pot procedure for the preparation of glycol mono esters from olefins is also presented for the first time using the same reagent system.

  描述了一种新的无金属方案，该方案通过在碘存在下使用氧酮作为氧化剂，通过烯烃的串联氧化重排来合成末端缩醛。此外，首次提出了使用相同的试剂系统从烯烃制备二醇单酯的一锅法程序。
• One‐Step Synthesis of Arylacetaldehydes from Aryl Aldehydes or Diaryl Ketones via One‐Carbon Extension by Using the System of DMSO/KOH/Zinc
  作者：Zhiwen Nie、Tonglin Yang、Miaodong Su、Weiping Luo、Qiang Liu、Cancheng Guo

  DOI：10.1002/adsc.202200437

  日期：2022.9.6

  A one-step protocol is described for the synthesis of arylacetaldehydes from aryl aldehydes or diaryl ketones by using the system of DMSO/KOH/zinc. In this transformation, DMSO provides a methine fragment that converts the −CHO structure in aryl aldehydes or the −CO− structure in diaryl ketones to the −CH2CHO structure in arylacetaldehydes via a one-carbon extension. This protocol could also be used

  描述了使用 DMSO/KOH/锌系统从芳基醛或二芳基酮合成芳基乙醛的一步法。在这种转化中，DMSO 提供了一个次甲基片段，该片段通过单碳延伸将芳基醛中的 -CHO 结构或二芳基酮中的 -CO- 结构转化为芳基乙醛中的 -CH 2 CHO 结构。当锌被二醇取代时，该协议还可用于从芳基醛或二芳基酮合成芳基乙醛缩醛。在该协议中，芳基醛或二芳基酮合成了 25 个芳基乙醛和 26 个芳基乙醛缩醛的例子。基于对照实验和文献，我们的工作提出了一种合理的反应机制。
• Cyclic acetals
  申请人：ROHM &

  公开号：US02844593A1

  公开（公告）日：1958-07-22