芴-d10 | 81103-79-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 芴-d10
• 中文别名: 氘代芴；芴
• 英文名称: fluorene-d10
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,9-decadeuteriofluorene
• CAS: 81103-79-9
• 化学式: C₁₃H₁₀
• 分子量: 176.143
• InChiKey: NIHNNTQXNPWCJQ-QNNBDYQESA-N

物化性质

• 熔点：
  115-118 °C(lit.)
• 闪点：
  151 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避免氧化物和水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 芴-d10
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS危险性类别
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13D10
分子式
: 176.28 g/mol
分子量
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和健康影响
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护装备
眼面防护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 115 - 118 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
298 °C
g) 闪点
151.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 禁配物
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其他分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Fluorene-D10)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
被土壤吸附。
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他环境有害作用
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
污染包装物
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危害
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芴-d10 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9-((9H-fluoren-9-yl-1,2,3,4,5,6,7,8-d₈)(phenyl)methylene)-9H-fluorene-1,2,3,4,5,6,7,8-d₈
  参考文献：
  名称：

  选择性氘代 BDPA 自由基的 Overhauser 动态核极化

  摘要：

  欧沃豪瑟效应 (OE) 通常在液体和导电固体的核磁共振谱中观察到，最近在掺杂 1,3-双二亚苯基-2-苯基烯丙基 (BDPA) 基团的绝缘固体中被发现。然而，绝缘体中OE-DNP的极化转移机制尚未建立，但已经提出了自由基与BDPA中质子的超精细耦合。在本文中，我们提出了一项研究，通过对为此目的合成的一些选择性氘代 BDPA 自由基进行 EPR 和 DNP 测量来解决超精细耦合的作用。新开发的合成路线能够在正交位置选择性氘化或芴部分全氘化， 2 H 掺入率为 >93%。随后使用芴部分合成两个八氘化 BDPA 自由基，1,3-[α,γ- d 8 ]-BDPA 和 1,3-[β,δ- d 8 ]-BDPA，以及具有全氘化芴的 BDPA 自由基部分，1,3-[α,β,γ,δ- d 16 ]-BDPA。与在完全质子化的h 21 -BDPA (ε ∼ +70) 脱气样品中观察到的强正 OE 增强相反，芴的全氘化导致负增强

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09406
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 重水 、 异丙醇 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以81%的产率得到芴-d10
  参考文献：
  名称：

  在 D2O/2-PrOH 混合溶剂中芳族核的高效连续流动 H-D 交换反应在碳珠上装有铂的催化剂盒中

  摘要：

  在此，基于多相铂催化氢-氘交换，开发了一种用于各种芳族化合物的连续流氘化方法。该反应需要转移...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200325

文献信息

• Kinetic and Mechanistic Studies of Carbon-to-Metal Hydrogen Atom Transfer Involving Os-Centered Radicals: Evidence for Tunneling
  作者：Anna Lewandowska-Andralojc、David C. Grills、Jie Zhang、R. Morris Bullock、Akira Miyazawa、Yuji Kawanishi、Etsuko Fujita

  DOI：10.1021/ja4123076

  日期：2014.3.5

  osmium dimers. The rate constants for hydrogen abstraction from these hydrocarbons are in the range 1.5 × 10(5) M(-1) s(-1) to 1.7 × 10(7) M(-1) s(-1) at 25 °C. For the first time, kinetic isotope effects for carbon-to-metal hydrogen atom transfer were determined. Large primary deuterium kinetic isotope effects of 13.4 ± 1.0 and 16.8 ± 1.4 were observed for the hydrogen abstraction from xanthene to form

  我们研究了新型碳到金属氢原子转移反应的动力学，其中 CH 键的均裂是由单个金属中心自由基完成的。时间分辨红外光谱测量显示氢原子从呫吨、9,10-二氢蒽和 1,4-环己二烯有效转移到 Cp(CO)2Os(•) 和 (η(5)-(i)Pr4C5H)(CO) 2Os(•) 自由基，由相应锇二聚体的光致均裂形成。从这些烃中提取氢的速率常数在 1.5 × 10(5) M(-1) s(-1) 到 1.7 × 10(7) M(-1) s(-1) 范围内，25 °C . 首次确定了碳到金属氢原子转移的动力学同位素效应。13.4 ± 1.0 和 16.8 ± 1 的大型初级氘动力学同位素效应。在 25°C 下，分别观察到从呫吨夺氢形成 Cp(CO)2OsH 和 (η(5)-(i)Pr4C5H)(CO)2OsH) 的 4 个。对 60 °C 温度范围内的动力学同位素效应进行了温度相关测量，以获得活化能的差异 (E(D)
• Reaction of a (Salen)ruthenium(VI) Nitrido Complex with Thiols. C−H Bond Activation by (Salen)ruthenium(IV) Sulfilamido Species
  作者：Wai-Lun Man、William W. Y. Lam、Hoi-Ki Kwong、Shie-Ming Peng、Wing-Tak Wong、Tai-Chu Lau

  DOI：10.1021/ic901374f

  日期：2010.1.4

  of 2a to 3 and 2b to 4 are proposed to involve rate-limiting H-atom abstraction from RSH by 2a or 2b. 2a and 2b are also able to abstract H atoms from hydrocarbons with weak C−H bonds. These reactions occur with large deuterium isotope effects; the kinetic isotope effect values for the oxidation of 9,10-dihydroanthracene, 1,4-cyclohexadiene, and fluorene by 2a are 51, 56, and 11, respectively.

  的的[Ru反应VI（N）（L）（甲醇）]（PF 6）[ 1 ; L = N，在CH 3 CN中具有化学计量的RSH的N'-双（水杨基）-邻-环己基二胺二阴离子]得到相应的（salen）钌（IV）磺基酰胺基物种[Ru IV N（H）SR}（ L）（NCCH 3）]（PF 6）（2a，R ＝t Bu；2b，R ＝ Ph）。2a与NaN 3在甲醇中的复分解反应提供[Ru IV N（H）S t Bu}（L）（N 3）]（2c）。2a与1当量的RSH进一步反应，得到（salen）钌（III）巯基胺类化合物，[Ru III N（H）2 S t Bu}（L）（NCCH 3）]（PF 6）（3） 。另一方面，2b与2当量的PhSH反应，生成（salen）钌（III）胺类化合物[Ru III（NH 3）（L）（NCCH 3）]（PF 6）（4）；该物种也可以通过用3当量的PhSH处理1来制备。已经确定
• Determination of Phenolic Metabolites of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Human Urine as Their Pentafluorobenzyl Ether Derivatives Using Liquid Chromatography−Tandem Mass Spectrometry
  作者：Peyton Jacob、Margaret Wilson、Neal L. Benowitz

  DOI：10.1021/ac060920l

  日期：2007.1.1

  Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are ubiquitous environmental contaminants, and a number of them are carcinogenic. One approach for measuring exposure to them is to determine the concentrations of metabolites in urine. The pyrene metabolite 1-hydroxypyrene has been used as a biomarker for exposure in numerous studies. However, determination of exposure to several PAHs may be advantageous, since

  多环芳烃（PAHs）是普遍存在的环境污染物，其中许多具有致癌性。测量暴露于尿液中的一种方法是确定尿液中代谢物的浓度。numerous代谢物1-羟基py已被用作许多研究中暴露的生物标志物。但是，确定相对几种PAH的暴露量可能是有利的，因为相对量可能会根据暴露源而变化。我们开发了一种液相色谱-串联质谱法，用于测定人尿中萘，芴，菲和pyr的酚类代谢物。在酶促切割葡糖醛酸苷和硫酸盐结合物之后，从尿液中提取酚类代谢物，并将其转化为五氟苄基醚。这些衍生物极大地提高了在负离子模式下通过大气压化学电离进行检测的灵敏度。定量下限为0.01至0.5 ng / mL。稳定同位素标记的内标已合成或可商购获得。给出了吸烟者和非吸烟者尿液中几种PAH代谢产物的尿排泄数据。
• Efficient H-D exchange of aromatic compounds in near-critical D2O catalysed by a polymer-supported sulphonic acid
  作者：Carmen Boix、Martyn Poliakoff

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00765-0

  日期：1999.6

  Hydrogen atom exchange of aromatic compounds in neutral near-critical D2O has been improved by using a polymer-supported sulphonic acid catalyst. Phenol, aniline, quinoline, and substituted aromatic hydrocarbons are selectively ring-perdeuterated in high yields with insignificant by-product formation at 325 degrees C for 24 h in D2O/Deloxan.(R) (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Negative ions generated by reactions with oxygen in the chemical ionization source. I. Characterization of gas-phase and wall-catalyzed reactions of fluorene, anthracene and fluoranthene
  作者：Elizabeth A. Stemmler、Michelle V. Buchanan

  DOI：10.1002/oms.1210240207

  日期：1989.2

  AbstractThe methane negative ion chemical ionization (NICI) mass spectra of polycyclic aromatic hydrocarbons are usually dominated by molecular, M− ˙ or M  H− ions; however, ions resulting from additions to M have also been reported. Some of these ions have been observed at [M + 14]− ˙, [M + 15]−, [M + 30]− and [M + 32]−˙ and have been attributed to reactions with either oxygen‐containing impurities in the buffer gas or alkyl radical species generated by ionization of a hydrocarbon buffer gas. In this study, the NICI spectra of fluorene, anthracene and fluoranthene were studied in detail using quadrupole and Fourier transform mass spectrometers. Spectra were acquired when reactive species such as oxygen, water, nitrous oxide and carbon dioxide were added to the nitrogen buffer gas. Experiments with deuterated methane were also carried out. These studies indicated that buffer gas impurities affect the NICI spectra; however, gas‐phase ion‐molecule reactions were not responsible for all of the observed products. In addition to electron‐ and ion‐molecule reactions, ions were observed that resulted from wall‐catalyzed oxidation reactions followed by electron capture. These reactions were enhanced by the addition of oxygen and elevated ion source temperatures. Depending upon the parent PAH structure, oxidation products such as ketones, quinones and anhydrides were formed.