[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate | 1025019-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1λ6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1025019-41-3
• 化学式: C₄₄H₅₇N₃O₁₂S
• 分子量: 852.015
• InChiKey: HTSHPWHISJAXAX-FRUXNXPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种生产取代苯甲基基团的1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物的方法。

  公开号：

  US20110245486A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 在 5%-palladium/activated carbon N-乙基吗啉 、 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 sodium hypochlorite 、 三氟化硼乙醚 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种生产取代苯甲基基团的1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物的方法。

  公开号：

  US20110245486A1

文献信息

• Novel 1,4-benzothiepine 1,1-dioxide derivatives substituted by benzyl radicals, method for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and the use thereof
  申请人：Frick Wendelin

  公开号：US20100035961A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to Novel 1,4-benzothiepine 1,1-dioxide derivatives substituted by benzyl radicals, method for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and the use thereof.

  本发明涉及由苯甲基基团取代的新型1,4-苯硫吩1,1-二氧化物衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们的用途。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDDERIVATEN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP2282991B1

  公开（公告）日：2018-01-24
• US7956085B2
  申请人：——

  公开号：US7956085B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• US8461312B2
  申请人：——

  公开号：US8461312B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• [DE] NEUE MIT BENZYLRESTEN SUBSTITUIERTE 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH BENZYL GROUPS, METHOD FOR PRODUCING DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1,4-BENZOTHIÉPINE-1,1-DIOXYDE SUBSTITUÉS PAR DES RESTES BENZYLE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION APPROPRIÉ, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2008058628A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. These compounds are suitable, for example, as hypolipidemics.
  [FR] L'invention concerne les composés de formule (1), ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés peuvent s'utiliser par ex. comme hypolipidémiques.
  [DE] Die Erfindung betrifft die Verbindungen der Formel I, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Hypolipidämika.