volixibat | 1025009-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: volixibat
• 英文别名: (3S,4R,5R)-5-(3-aminophenyl)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-4-ol；(3S,4R,5R)-5-(3-aminophenyl)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1λ6-benzothiepin-4-ol
• CAS: 1025009-40-8
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 430.612
• InChiKey: KAOKHPGCPUOUPG-WXFUMESZSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  volixibat 在 超重氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 55.0 ℃ 、80.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NHC 稳定的铱纳米颗粒作为苯胺氢同位素交换反应的催化剂。

  摘要：

  报道了 N-杂环卡宾稳定铱纳米颗粒的制备及其在氢同位素交换反应中的应用。这些空气稳定且易于处理的铱纳米颗粒显示出独特的催化活性，允许使用 D2 或 T2 作为同位素源选择性和高效地将氢同位素掺入苯胺上。这种转化的有用性已经通过各种复杂药物的氘和氚标记得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201914369
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 在 5%-palladium/activated carbon 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 sodium hypochlorite 、 三氟化硼乙醚 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 73.5h， 生成 volixibat
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种生产取代苯甲基基团的1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物的方法。

  公开号：

  US20110245486A1

文献信息

• Multiple Site Hydrogen Isotope Labelling of Pharmaceuticals
  作者：Marion Daniel‐Bertrand、Sébastien Garcia‐Argote、Alberto Palazzolo、Irene Mustieles Marin、Pier‐Francesco Fazzini、Simon Tricard、Bruno Chaudret、Volker Derdau、Sophie Feuillastre、Grégory Pieters

  DOI：10.1002/ange.202008519

  日期：2020.11.16

  using the commercially available and air‐stable iridium precatalyst [Ir(COD)(OMe)]2 is described. A large scope of pharmaceutically relevant substructures can be labelled using this method including pyridine, pyrazine, indole, carbazole, aniline, oxa‐/thia‐zoles, thiophene, but also electron‐rich phenyl groups. The high functional group tolerance of the reaction is highlighted by the labelling of a wide

  摘要放射性标记是药物发现和开发的基础，因为它是临床前 ADME 研究和后期人体临床试验的强制性要求。本文提出了一种通用、有效且易于实施的方法，使用市售且空气稳定的铱预催化剂 [Ir(COD)(OMe)] 来多位点掺入氘和氚原子。2被描述。使用这种方法可以标记大量与药物相关的子结构，包括吡啶、吡嗪、吲哚、咔唑、苯胺、恶唑/噻唑、噻吩以及富电子苯基。各种复杂药物的标记突出了该反应的高官能团耐受性，特别是含有卤素或硫原子和腈基团。多位点氢同位素掺入可以通过原位形成互补的催化活性物质来解释：单金属铱络合物和铱纳米颗粒。
• NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH FLUORINE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Glombik Heiner

  公开号：US20100062991A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  This invention relates to Novel 1,4-benzothiepin-1,1-dioxide derivatives which are substituted with fluorine, method for producing the same, drugs containing said compounds and use thereof.

  这项发明涉及与氟取代的新型1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物，以及生产该类衍生物的方法、含有该类化合物的药物以及其用途。
• NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH CYCLOHEXYL GROUPS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Frick Wendelin

  公开号：US20100035962A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This Invention relates to Novel 1,4-benzothiepin-1,1-dioxide derivatives which are substituted with cyclohexyl groups, method for producing the same, drugs containing said compounds and use thereof.

  本发明涉及一种新型1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物，其被环己基基团取代，制备该化合物的方法，含有该化合物的药物以及其用途。
• Novel 1,4-benzothiepine 1,1-dioxide derivatives substituted by benzyl radicals, method for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and the use thereof
  申请人：Frick Wendelin

  公开号：US20100035961A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to Novel 1,4-benzothiepine 1,1-dioxide derivatives substituted by benzyl radicals, method for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and the use thereof.

  本发明涉及由苯甲基基团取代的新型1,4-苯硫吩1,1-二氧化物衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们的用途。
• NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-1, 1-DIOXIDE DERIVATIVES WITH IMPROVED PROPERTIES METHOD FOR PRODUCING THE SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Glombik Heiner

  公开号：US20100035834A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to Novel 1,4-benzothiepin-1,1-dioxide derivatives with improved properties, method for producing the same, drugs containing said compounds and use thereof.

  本发明涉及一种具有改进性能的新型1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物，制备方法，包含该化合物的药物以及其用途。