trans-[RuII(nitrosyl)(NH3)4(picoline)]3+ | 476460-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[RuII(nitrosyl)(NH3)4(picoline)]3+
• 英文别名: trans-[Ru^II(nitrosyl)(NH3)4(picoline)]³⁺；trans-[(γ-picoline)(nitrosonium)tetraamineruthenium(II)](3+)；trans-[Ru(NO)(NH3)4(5-methylpyridine)](3+)
• CAS: 476460-74-9
• 化学式: C₆H₁₉N₆ORu
• 分子量: 292.326
• InChiKey: RMXKMBACGKNTJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧气 、 trans-[RuII(nitrosyl)(NH3)4(picoline)]3+ 以 水 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 氧化亚氮 、 trans-[RuII(H2O)(NH3)4(picoline)]2+
  参考文献：
  名称：

  钌亚硝酰基络合物与超氧化物的反应

  摘要：

  摘要钌亚硝酰基配合物反式-[Ru II（NO）L 1 L 2] n +的反应，其中L 1 =（NH 3）4和L 2 = imN，nic，4-pic和P（OEt）3或L 1 / L 2 = Hedta与超氧化物（O 2-）已通过UV-Vis，DPV和EPR光谱法在（25±0.1）°C的水性介质中进行了探测。该反应涉及从O 2-到反式-[Ru II（NO）L 1 L 2] n +的一个电子转移，产生反式-[Ru II（H 2 O）L 1 L 2] n +和一氧化氮（NO）作为主要反应产物。使用细胞色素c作为超氧化物的探针和竞争动力学方法，反式-[Ru II（NO）L 1 L 2] n +与O 2-之间的反应的表观双分子速率常数已确定在（6.3±0.5）×10 3（L 1 =（NH 3）4; L 2 = 4-pic）至（5.8±0.2）×10 6（L 1 =（NH 3）4; L 2 = P（ OEt）3）M

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.11.021