2,4-二氯-5-氟苯甲醛 | 86522-91-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醛系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-5-氟苯甲醛
• 中文别名: 2.4-二氯-5-氟苯甲醛
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 5-fluoro-2,4-chlorobenzaldehyde
• CAS: 86522-91-0
• 化学式: C₇H₃Cl₂FO
• mdl: MFCD01631379
• 分子量: 193.005
• InChiKey: WGCCHXURNGWJIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-59°C 14mm
• 密度：
  1.493
• 闪点：
  103℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟苯甲醛 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四甲基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,4,5-三氟氯苄
  参考文献：
  名称：

  一种2，4，5-三氟苯乙酸及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种2，4，5‑三氟苯乙酸及其中间体的制备方法。2，4，5‑三氟苯乙酸的中间体I包括：1)将2，4‑二氯氟苯进行溴化反应，制备获得2，4‑二氯‑5‑溴氟苯；2)将步骤1)制备获得的2，4‑二氯‑5‑溴氟苯进行格氏、酰基化反应，制备获得2，4‑二氯‑5‑氟苯甲醛；3)将步骤2)制备获得的2，4‑二氯‑5‑氟苯甲醛进行氟化反应，制备获得2，4，5‑三氟苯乙酸的中间体I。本发明避免了高危险性的硝化、重氮化反应，和高污染、选择性差的氯甲基化反应，以及各种低转化率的工艺，获得了全新的制备工艺，提高了规模化生产的可操作性和安全性。

  公开号：

  CN115677477A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-fluorobenzyl dichloride 在 甲酸 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以87.7 %的产率得到2,4-二氯-5-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  CN115611717

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for preparing 4,5-difluorobenzaldehydes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05489715A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  4,5-Difluorobenzaldehydes of a given formula are prepared by the reaction of corresponding benzaldehydes with a fluorinating agent.

  给定的化学式4,5-二氟苯甲醛是通过对应的苯甲醛与氟化试剂的反应制备的。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS FOR TREATING CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS, AND NOROVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS ET NOROVIRUS
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021252491A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating coronavirus, Picomavirus and Norovims infections with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了式（I）的化合物或其药用盐，包括包含本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用式（I）的化合物或其药用盐治疗冠状病毒、皮科病毒和诺如病毒感染的方法。
• 2,4-Dichloro-5-fluorobenzoyl halide and a process for its preparation
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04439620A1

  公开（公告）日：1984-03-27

  The invention relates to 2,4-dichloro-r-fluorobenzoyl halide (particularly the chloride) and methods for its production. Also included in the invention are intermediates useful for the production of said 2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl halide (particularly the chloride).

  该发明涉及2,4-二氯-5-氟苯甲酰卤化物（尤其是氯化物）及其生产方法。该发明还包括有用于生产所述2,4-二氯-5-氟苯甲酰卤化物（尤其是氯化物）的中间体。
• Scaffold Hopping Strategy to Identify Prostanoid EP4 Receptor Antagonists for Cancer Immunotherapy
  作者：Wei Wang、Jiacheng He、Junjie Yang、Chan Zhang、Zhiyuan Cheng、Yao Zhang、Qiansen Zhang、Peili Wang、Shuowen Tang、Xin Wang、Mingyao Liu、Weiqiang Lu、Han-Kun Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00448

  日期：2022.6.9

  Cancer cells can effectively suppress the natural immune response in humans, and prostaglandin E2 (PGE2) is a key mediator in the development of tumor cell resistance to immunotherapy. As a major contributor to PGE2-elicited immunosuppressive activity, the EP4 receptor promotes tumor development and progression in the tumor microenvironment, and the development of selective and potent EP4 receptor

  癌细胞可以有效抑制人体的自然免疫反应，而前列腺素E 2 (PGE 2 )是肿瘤细胞对免疫治疗产生耐药性的关键介质。作为 PGE 2引发的免疫抑制活性的主要贡献者，EP4 受体在肿瘤微环境中促进肿瘤的发展和进展，开发选择性和有效的 EP4 受体拮抗剂应该具有肿瘤免疫治疗的广阔潜力。为提高类药性能，通过支架跳跃策略设计合成了一系列4,7-二氢-5 H-噻吩并[2,3 - c ]吡喃衍生物。最有前途的化合物47表现出良好的EP4拮抗活性和优异的亚型选择性，以及良好的药物样特性。它有效地抑制了巨噬细胞中多种免疫抑制相关基因的表达。同时，在小鼠 CT26 结肠癌模型中，单独或与抗 PD-1 抗体联合口服化合物47可显着增强抗肿瘤免疫反应并抑制肿瘤生长。
• Verfahren zur Herstellung von Chinoloncarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0300311A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstel­lung von (I) Zwischenprodukten für pharmazeutisch wirksame Chinoloncarbonsäuren in einem einstufigen Verfahren. in der R¹ für Propyl, Cyclopropyl, Isopropyl oder Vinyl steht, X¹ Fluor, Chlor, Br, CN, NO₂ oder Wasserstoff be­deutet und X², X³ und X⁴ für Fluor, Chlor, NO₂ oder Wasserstoff stehen.

  本发明涉及一种一步法制备具有药用活性的喹啉羧酸 (I) 中间体的新工艺，其中 R¹ 是丙基、环丙基、异丙基或乙烯基、 X¹ 是氟、氯、溴、氯化萘、氮₂ 或氢，以及 X²、X³ 和 X⁴ 是氟、氯、NO₂ 或氢。