(2Z,6E)-1-chloro-2,6-dimethyl-2,6-undecadien-10-yne | 109585-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,6E)-1-chloro-2,6-dimethyl-2,6-undecadien-10-yne
• CAS: 109585-81-1
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl
• 分子量: 210.747
• InChiKey: PIDXYUHLEKINRB-LSCZQMSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2Z,6E)-1-chloro-2,6-dimethyl-2,6-undecadien-10-yne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到(6E,10Z)-7,11-dimethyl-12-chloro-6,10-dodecadien-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-aristolactone and (.+-.)-epiaristolactone via [2,3] Wittig ring contraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a031
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z,6E)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-2,6-octadienoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 (2Z,6E)-1-chloro-2,6-dimethyl-2,6-undecadien-10-yne
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-aristolactone and (.+-.)-epiaristolactone via [2,3] Wittig ring contraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a031