(6E,10Z)-7,11-dimethyl-12-chloro-6,10-dodecadien-2-yn-1-ol | 109585-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6E,10Z)-7,11-dimethyl-12-chloro-6,10-dodecadien-2-yn-1-ol
• 英文别名: (6E,10Z)-12-chloro-7,11-dimethyldodeca-6,10-dien-2-yn-1-ol
• CAS: 109585-82-2
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO
• 分子量: 240.773
• InChiKey: IDJHXTPNIFYABB-GVCYOOEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,10Z)-7,11-dimethyl-12-chloro-6,10-dodecadien-2-yn-1-ol 在 1,10-菲罗啉 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到(3Z,7E)-3,7-dimethyl-1-oxa-3,7-cyclotridecadien-11-yne
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-aristolactone and (.+-.)-epiaristolactone via [2,3] Wittig ring contraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a031
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,6E)-2,6-dimethyl-11-(triisopropylsilyl)-2,6-undecadien-10-yn-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (6E,10Z)-7,11-dimethyl-12-chloro-6,10-dodecadien-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-aristolactone and (.+-.)-epiaristolactone via [2,3] Wittig ring contraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a031