2-叔丁氧基羰基氨基-2-乙基-丁酸 | 139937-99-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-叔丁氧基羰基氨基-2-乙基-丁酸
• 英文名称: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-ethylbutanoic acid
• 英文别名: 2-ethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 139937-99-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: BYPQXUYSPTXBGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁氧基羰基氨基-2-乙基-丁酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[3-[[3-chloro-2-fluoropropyl]carbamoyl]pentan-3-yl]-5-cyclopropyl-4-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  [FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）是一种CB2激动剂，可用作药物的活性成分。

  公开号：

  WO2014086805A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(hydroxymethyl)pentan-3-yl]-1-naphthamide 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-叔丁氧基羰基氨基-2-乙基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  从酰基氰醇中对称地获得α，α-二取代的α-氨基酸的捷径

  摘要：

  摘要 提出了对称的α，α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中，以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸，包括特别简单的二乙烯基甘氨酸，使用常规方法不易获得。 提出了对称的α，α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中，以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸，包括特别简单的二乙烯基甘氨酸，使用常规方法不易获得。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560404

文献信息

• [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012168350A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• TERTIARY AMINE COMPOUND OR IMINE COMPOUND-POLYMER CONJUGATE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Seikagaku Corporation

  公开号：US20200138964A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Provided is a compound obtained by conjugating a tertiary amine compound or imine compound, which is useful as a drug, with a polymer, in which a structure D + having a quaternary ammonium salt or iminium salt formed from a tertiary amine compound or imine compound D and a polymer residue Poly having a carboxy group are bonded to each other via a structure —C(R 1 )(R 2 )OC(O)ANHC(═O)—.

  提供的是一种化合物，通过将一种三级胺化合物或亚胺化合物与聚合物共轭，用作药物，其中具有由三级胺化合物或亚胺化合物D形成的季铵盐或亚胺盐的结构D + 和具有羧基的聚合物残基Poly通过结构—C(R 1 )(R 2 )OC(O)ANHC(═O)—相互键合。
• Binaphthyl-anchored antibacterial tripeptide derivatives with hydrophobic C-terminal amino acid variations
  作者：John B Bremner、Paul A Keller、Stephen G Pyne、Mark J Robertson、K Sakthivel、Kittiya Somphol、Dean Baylis、Jonathan A Coates、John Deadman、Dharshini Jeevarajah、David I Rhodes

  DOI：10.3762/bjoc.8.142

  日期：——

  The facile synthesis of seven new dicationic tripeptide benzyl ester derivatives, with hydrophobic group variations in the C-terminal amino acid component, is described. Moderate to good activity was seen against Gram-positive bacteria in vitro. One cyclohexyl-substituted compound 2c was tested more widely and showed good potency (MIC values ranging from 2–4 μg/mL) against antibiotic-resistant strains of Staphylococcus aureus and Enterococci (VRE, VSE), and against Staphylococcus epidermidis.

  本文描述了七个新的二阳离子三肽苄酯衍生物的简单合成，C-末端氨基酸组分具有疏水基团的变化。在体外对革兰氏阳性细菌表现出中等到良好的活性。其中一个环己基取代的化合物2c被广泛测试，并显示出对抗抗生素耐药菌株的良好效力（最小抑菌浓度值范围为2-4μg/mL），包括金黄色葡萄球菌和肠球菌（耐药和敏感菌株），以及表皮葡萄球菌。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。