Acetic acid (2E,6E,10E,14Z)-3,7,11,15-tetramethyl-16-oxo-hexadeca-2,6,10,14-tetraenyl ester | 102230-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (2E,6E,10E,14Z)-3,7,11,15-tetramethyl-16-oxo-hexadeca-2,6,10,14-tetraenyl ester
• CAS: 102230-61-5
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: LWNMENXUZMHRPX-YMNXGZTOSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Acetic acid (2E,6E,10E,14Z)-3,7,11,15-tetramethyl-16-oxo-hexadeca-2,6,10,14-tetraenyl ester 在 氰化钠 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以71%的产率得到(2Z,6E,10E,14E)-16-Acetoxy-2,6,10,14-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kramp, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 226 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(2E)-6-Iod-3-methyl-2-hexenyl>acetat 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Acetic acid (2E,6E,10E,14Z)-3,7,11,15-tetramethyl-16-oxo-hexadeca-2,6,10,14-tetraenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kramp, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 226 - 233

  摘要：

  DOI：