mycochromenic acid | 13511-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: mycochromenic acid
• 英文别名: Hycodomenic Saeure；Mycodomenic Saeure；Mycochromensaeure；3-(5-methoxy-2,6-dimethyl-9-oxo-7H-furo[3,4-h]chromen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 13511-26-7；26644-34-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: NPHAJGGSBOVYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 盐酸 、 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 重铬酸吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 magnesium iodide diethyletherate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 copper dichloride 、 silver(l) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 mycochromenic acid
  参考文献：
  名称：

  两种2 H-铬酸，8-氯大麻二茂铁铬酸和霉菌色素的合成研究

  摘要：

  通过水杨醛与异亚丙基丙二酸酯的缩合反应或相应的炔丙基醚的热环化反应，合成了两个具有完全取代的苯环的2 H-苯甲基，8-氯代大麻二酚（1）和麦考色素酸（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430105

文献信息

• Synthetic study for two 2<i>H</i>-chromenic acids, 8-chlorocannabiorcichromenic acid and mycochromenic acid
  作者：Seiji Yamaguchi、Masahiro Nedachi、Mikiko Maekawa、Yohei Murayama、Masahiro Miyazawa、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1002/jhet.5570430105

  日期：2006.1

  Two 2H-chromenes having a fully substituted benzene ring, 8-chlorocannabiorcichromene (1) and mycochromenic acid (2), were synthesized by a condensation of salicylaldehydes with isopropylidenemalonate or the thermal cyclization of corresponding propargyl ethers.

  通过水杨醛与异亚丙基丙二酸酯的缩合反应或相应的炔丙基醚的热环化反应，合成了两个具有完全取代的苯环的2 H-苯甲基，8-氯代大麻二酚（1）和麦考色素酸（2）。