(3S,5S)-3,5-dimethylheptanal | 1400900-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,5S)-3,5-dimethylheptanal
• CAS: 1400900-45-9
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: WKVNQCMDNVWYJR-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-3,5-dimethylheptanal 在 10% palladium charcoal 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (10R,12S)-10,12-Dimethyl-tetradecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化硝基甲烷和巴豆醛双迈克尔反应不对称合成手性1,3-二甲基单元

  摘要：

  开发了一种通过二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化巴豆醛和硝基甲烷的双迈克尔反应安装手性1,3-二甲基单元的有效合成路线。取决于所使用的二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化剂的对映异构体，有选择地获得 1,3-顺-或 1,3-反-二甲基单元。以本方法为关键步骤，对映选择性合成了肺炎链球菌B0的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611644
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 C₃₆H₄₄FeP₂ 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 (3S,5S)-3,5-dimethylheptanal
  参考文献：
  名称：

  骨架脯氨酸取代和亲脂性尾巴特征对卡泊芬净简化类似物的生物活性的相互影响†

  摘要：

  棘球and素代表了最新的一类抗真菌药。先前有关这些脂肽的结构-活性关系研究由于其复杂的化学结构而主要依赖于半合成衍生物。快速成功地合成卡泊芬净的支链脂肪酸链和类似物的成功策略是合成几种卡泊芬净的简化类似物。确定每个模拟物对一组念珠菌菌株的比最小抑制活性。这种方法使人们能够获得新的全合成衍生的卡泊芬净模拟物，该模拟物对念珠菌具有高选择性的抗真菌活性。株。另外，数据表明羟基脯氨酸残基在大环肽环结构的生物活性构象中具有重要作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25951f