ethyl-(2-benzhydryloxy-ethyl)-amine | 23364-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-(2-benzhydryloxy-ethyl)-amine
• 英文别名: Aethyl-(2-benzhydryloxy-aethyl)-amin；2-benzhydryloxy-N-ethylethanamine
• CAS: 23364-14-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: USZGULIHQBCUKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(2-benzhydryloxy-ethyl)-amine 、 4-溴丁酸乙酯 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FALCH, E.;KROGSGAARD-LARSEN, P., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 69-78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 ethyl-(2-benzhydryloxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [卤素在α，α-二苯基-α-卤素乙酸及其酯中的反应性。十二。痉挛性物质的合成]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19552880507

文献信息

• GABA uptake inhibitors. Syntheses and structure—activity studies on GABA analogues containing diarylbutenyl and diarylmethoxyalkyl N-substituents
  作者：E Falch、P Korgsgaard-Larsen

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90214-8

  日期：1991.1

  A number of analogues of GABA or B-alanine containing 4,4-diphenyl-3-butenyl (DPB), benzhydryl ethyl ether (BEE), or benzhydryl propyl ether N-substituents have been synthesized and tested as inhibitors of synaptosomal GABA uptake. N-methylation of these analogues resulted in increased potency and reduced pKa II values of the reaction products 4a and 8a, respectively. Incorporation of the alkyl groups of the benzhydryl alkyl ether moieties of N-methyl-N-BEE-B-alanine (12), N-methyl-N-BEE-GABA (8a), or the benzhydryl propyl ether analogue of N-methyl-GABA (10) into the cyclized piperidine analogues gave the less active compounds 17, 18, and 19, respectively. This loss of in vitro activity was most pronounced for the GABA analogues 18 and 19. These results suggest that the basic character of the amino groups as well as the conformational flexibility of the spacer-arm connecting the amino acid 'heads' and the aromatic moieties of this class of GABA uptake inhibitors are factors of importance for GABA uptake affinity.
• US2483435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FALCH, E.;KROGSGAARD-LARSEN, P., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 69-78
  作者：FALCH, E.、KROGSGAARD-LARSEN, P.

  DOI：——

  日期：——
• Beitrag zur Reaktionsfähigkeit des Halogens in den α,α-Diphenyl-α-halogen-essigsäuren und ihren Estern 12. Mitt. über Synthese spasmolytischer Substanzen
  作者：Josef Klosa

  DOI：10.1002/ardp.19552880507

  日期：——