2-[7-Benzyloxy-3-{5-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-6-methoxy-pyrazin-2-yl}-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-4-yl]-propionaldehyde | 476623-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[7-Benzyloxy-3-{5-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-6-methoxy-pyrazin-2-yl}-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-4-yl]-propionaldehyde
• 英文别名: 2-[3-[5-[6-Bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-6-methoxypyrazin-2-yl]-7-phenylmethoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-4-yl]propanal
• CAS: 476623-24-2
• 化学式: C₄₄H₄₅BrN₄O₆SSi
• 分子量: 865.92
• InChiKey: OGVFHMKJKYHMIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[7-Benzyloxy-3-{5-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-6-methoxy-pyrazin-2-yl}-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-4-yl]-propionaldehyde 在 盐酸 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-[7-Benzyloxy-3-{5-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-6-methoxy-pyrazin-2-yl}-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-4-yl]-1-bromo-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dragmacidin D的首次全合成

  摘要：

  已经实现了具有生物学意义的双吲哚生物碱 Dragmacidin D (5) 的首次全合成。热和电子调制为一系列钯催化的 Suzuki 交叉偶联反应提供了关键，这些反应提供了含有胍和氨基咪唑的复杂药物的核心结构。按照这个关键的顺序，一系列精心控制的最终事件被开发出来，导致天然产品的完成。

  DOI：

  10.1021/ja027822b
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-甲苯磺酰-1H-吲哚 在 四(三苯基膦)钯 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 170.83h， 生成 2-[7-Benzyloxy-3-{5-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-6-methoxy-pyrazin-2-yl}-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-4-yl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dragmacidin D的首次全合成

  摘要：

  已经实现了具有生物学意义的双吲哚生物碱 Dragmacidin D (5) 的首次全合成。热和电子调制为一系列钯催化的 Suzuki 交叉偶联反应提供了关键，这些反应提供了含有胍和氨基咪唑的复杂药物的核心结构。按照这个关键的顺序，一系列精心控制的最终事件被开发出来，导致天然产品的完成。

  DOI：

  10.1021/ja027822b