3-{7-Benzyloxy-3-[5-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-6-methoxy-pyrazin-2-yl]-1H-indol-4-yl}-1-nitro-butan-2-one | 476623-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-{7-Benzyloxy-3-[5-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-6-methoxy-pyrazin-2-yl]-1H-indol-4-yl}-1-nitro-butan-2-one
• 英文别名: 3-[3-[5-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-6-methoxypyrazin-2-yl]-7-phenylmethoxy-1H-indol-4-yl]-1-nitrobutan-2-one
• CAS: 476623-27-5
• 化学式: C₃₂H₂₆BrN₅O₅
• 分子量: 640.493
• InChiKey: HOCKAQGJFPLPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{7-Benzyloxy-3-[5-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-6-methoxy-pyrazin-2-yl]-1H-indol-4-yl}-1-nitro-butan-2-one 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dragmacidin D的首次全合成

  摘要：

  已经实现了具有生物学意义的双吲哚生物碱 Dragmacidin D (5) 的首次全合成。热和电子调制为一系列钯催化的 Suzuki 交叉偶联反应提供了关键，这些反应提供了含有胍和氨基咪唑的复杂药物的核心结构。按照这个关键的顺序，一系列精心控制的最终事件被开发出来，导致天然产品的完成。

  DOI：

  10.1021/ja027822b
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-甲苯磺酰-1H-吲哚 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 lithium tetrafluoroborate 、 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 189.58h， 生成 3-{7-Benzyloxy-3-[5-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-6-methoxy-pyrazin-2-yl]-1H-indol-4-yl}-1-nitro-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dragmacidin D的首次全合成

  摘要：

  已经实现了具有生物学意义的双吲哚生物碱 Dragmacidin D (5) 的首次全合成。热和电子调制为一系列钯催化的 Suzuki 交叉偶联反应提供了关键，这些反应提供了含有胍和氨基咪唑的复杂药物的核心结构。按照这个关键的顺序，一系列精心控制的最终事件被开发出来，导致天然产品的完成。

  DOI：

  10.1021/ja027822b