18-hydroxy-17-noraphidicolan-16-one | 94790-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 18-hydroxy-17-noraphidicolan-16-one
• CAS: 94790-00-8
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: XVUCNGABCKJAAX-XZHCTYTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-hydroxy-17-noraphidicolan-16-one 在 吡啶 、 四氯化碳 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 17-noraphidicolan-16-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Ackland, Mark J.; Hanson, James R.; Yeoh, Boon Leng, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2705 - 2708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  18-formyloxy-17-noraphidicol-2-en-16-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 18-hydroxy-17-noraphidicolan-16-one
  参考文献：
  名称：

  Ackland, Mark J.; Hanson, James R.; Yeoh, Boon Leng, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2705 - 2708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 3(4→18)-abeo-aphidicolenes via cyclopropyl intermediates. X-Ray molecular structure of 3(4→18)-abeo-17-noraphidicol-2,18(4)-dien-16-one
  作者：James R. Hanson、Peter B. Hitchcock、Boon Leng Yeoh

  DOI：10.1039/p19860000639

  日期：——

  participation of the Δ2 double bond in the displacement of C-18 substituents on the diterpenoid aphidicolin skeleton has been shown to lead to ring expansion with the probable intervention of a cyclopropyl intermediate.

  在Δ的参与2在对阿非迪霉素二萜类化合物骨架的C-18取代基的位移双键已被证明导致与中间环丙基的可能的干预环扩张。
• Ackland, Mark J.; Gordon, John F.; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1477 - 1480
  作者：Ackland, Mark J.、Gordon, John F.、Hanson, James R.、Yeoh, Boon Leng、Ratcliffe, Arnold H.

  DOI：——

  日期：——