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(1R,3R,4R,5S,8S)-3-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,8-dihydroxy-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid methyl ester
(1R,3R,4R,5S,8S)-3-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,8-dihydroxy-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid methyl ester | 182566-38-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3R,4R,5S,8S)-3-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,8-dihydroxy-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
182566-38-7
化学式
C
36
H
42
O
12
mdl
——
分子量
666.722
InChiKey
BXQIIUKXERMPPN-YKCYISEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.52
重原子数:
48.0
可旋转键数:
14.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
140.6
氢给体数:
2.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲基2,3,6-三-O-苄基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷
methyl O-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
19488-48-3
C
28
H
32
O
6
464.558
反应信息
作为反应物:
描述:
苯甲酰氯
、
(1R,3R,4R,5S,8S)-3-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,8-dihydroxy-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid methyl ester
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 以48%的产率得到
参考文献:
名称:
Sakairi, Nobuo; Basten, Jan E. M.; Marel, Gijsbert A. van der, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 1007 - 1013
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲基2,3,6-三-O-苄基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷
在
吡啶
、
氢氧化钾
、
sodium chlorite
、
sodium dihydrogenphosphate
、 molecular sieve 、
二甲基硫
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
sodium methylate
、
乙酸酐
、
对甲苯磺酸
、
臭氧
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
丙酮
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 47.5h, 生成
(1R,3R,4R,5S,8S)-3-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,8-dihydroxy-2,6-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Sakairi, Nobuo; Basten, Jan E. M.; Marel, Gijsbert A. van der, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 1007 - 1013
摘要:
DOI:
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