Acetic acid (1S,4S,5R,7S,8R)-4-acetoxy-7-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-6-oxa-2-thia-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl ester | 209112-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: Acetic acid (1S,4S,5R,7S,8R)-4-acetoxy-7-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-6-oxa-2-thia-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl ester
• CAS: 209112-45-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₆S
• 分子量: 483.505
• InChiKey: FAXZVSCCRAIAQO-WTXRPNCFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.625±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,4S,5R,7S,8R)-4-acetoxy-7-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-6-oxa-2-thia-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(1S,4S,5R,7S,8R)-7-(6-aminopurin-9-yl)-6-oxa-2-thiabicyclo[3.2.1]octane-4,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 3′,6′-dideoxy-3′,6′-epithio and 2′,6′-dideoxy-2′,6′-epithio nucleosides

  摘要：

  New 3',6'-dideoxy-3',6'-epithio and 2',6'-dideoxy-2',6'-epithionucleosides were prepared from 3',6'-dideoxy-3',6'-epithioglucofuranose derivatives, which were obtained from 3-trifluoromethanesulfonyl diacetone allose. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00721-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-allofuranose 在 吡啶 、 水 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 sodium butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,4S,5R,7S,8R)-4-acetoxy-7-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-6-oxa-2-thia-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 3′,6′-dideoxy-3′,6′-epithio and 2′,6′-dideoxy-2′,6′-epithio nucleosides

  摘要：

  New 3',6'-dideoxy-3',6'-epithio and 2',6'-dideoxy-2',6'-epithionucleosides were prepared from 3',6'-dideoxy-3',6'-epithioglucofuranose derivatives, which were obtained from 3-trifluoromethanesulfonyl diacetone allose. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00721-7