25D,5α-Spirostan-2α-ol-3-on-3-acetat | 3001-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 25D,5α-Spirostan-2α-ol-3-on-3-acetat
• 英文别名: 2α-acetoxy-5α-spirostan-3-one；(25R)-2α-acetoxy-5α-spirostan-3-one；(25R)-2α-Acetoxy-5α-spirostan-3-on；[(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,15R,18S)-5',7,9,13-tetramethyl-16-oxospiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-15-yl] acetate
• CAS: 3001-32-9
• 化学式: C₂₉H₄₄O₅
• 分子量: 472.665
• InChiKey: RUSYGLGOFUHHPN-XZPJZYJRSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-232 °C
• 沸点：
  557.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25D,5α-Spirostan-2α-ol-3-on-3-acetat 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以554 mg的产率得到2α-acetoxy-5α-spirostan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  螺甾烷皂苷吉托宁的全合成及细胞毒性评价

  摘要：

  由市售的异丙基 β- D -1-硫代半乳糖苷 (IPTG) 和替高配元，通过 12 个步骤（最长的线性序列）有效合成了螺甾烷皂苷 gitonin，总产率为 18.5%。级联两步糖基化和施密特逆过程显着促进了 gtonin 及其衍生物的合成。对A549、HepG2和MCF-7的Gtonin及其结构类似物的细胞毒活性进行了评估，其中大多数表现出中等至优异的抑制活性。我们的研究表明，从 gitonin 中去除 β- D-吡喃半乳糖基残基（连接在葡萄糖单元的 C-2 处）不会降低抑制活性；然而，糖单元的进一步裂解可能会严重降低活性。对这些癌细胞系的生物测定还表明，苷元上 2α-羟基的存在削弱了设计的皂苷的细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/d3ob02101g
• 作为产物：
  描述：

  龙舌兰皂苷乙酯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 lead(IV) tetraacetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 25D,5α-Spirostan-2α-ol-3-on-3-acetat
  参考文献：
  名称：

  功能化 2,3-螺甾烷异构体的合成和抗真菌活性

  摘要：

  侵袭性真菌感染是免疫系统受损个体的主要并发症。治疗侵袭性真菌感染的最重大挑战之一是许多生物体对广泛使用的抗真菌剂的抵抗力增加，因此开发新型抗真菌剂至关重要。许多天然产物已被发现是有效的抗微生物剂。特别是，从植物或海洋物种中分离出的含有螺甾烷糖苷部分的皂苷已被证明具有一系列抗菌特性。在这份报告中，白色念珠菌、新型隐球菌、光滑念珠菌和丝状真菌烟曲霉。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.092

文献信息

• Steroidal Sapogenins. XXXVI.¹ Partial Synthesis of Gitogenin²
  作者：J. Herran、G. Rosenkranz、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01650a076

  日期：1954.11
• Djerassi et al., Chemistry and industry, 1955, p. 474 Anm.
  作者：Djerassi et al.

  DOI：——

  日期：——