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(3-环丙烷羰基苯基)-氨基甲酸苄酯 | 162174-76-7

中文名称
(3-环丙烷羰基苯基)-氨基甲酸苄酯
中文别名
——
英文名称
m-<(benzyloxycarbonyl)amino>phenyl cyclopropyl ketone
英文别名
meta-Benzyloxycarbonylaminophenyl cyclopropyl ketone;meta-benzyloxycarbonylamiophenyl cyclopropyl ketone;(3-Cyclopropanecarbonyl-phenyl)-carbamic acid benzyl ester;benzyl N-[3-(cyclopropanecarbonyl)phenyl]carbamate
(3-环丙烷羰基苯基)-氨基甲酸苄酯化学式
CAS
162174-76-7
化学式
C18H17NO3
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
BKFBWJSPQCDJQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:1c08c30a2b936e9e60d1ea2de0ef3090
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-环丙烷羰基苯基)-氨基甲酸苄酯 在 palladium on carbon sodium tetrahydroborate 、 氢气对甲苯磺酸N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 N-(3-(Cyclopropyl-[6-(2-cyclopropyl-1-cyclopropylmethyl-ethyl)-4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-3-yl]-methyl)-phenyl)-3-indol-1-yl-propionamide
    参考文献:
    名称:
    Pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for treating hyperplasia and other diseases
    摘要:
    公开号:
    EP1203770B1
  • 作为产物:
    描述:
    苯基环丙基甲酮 在 platinum on activated charcoal 氢气硝酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 9.17h, 生成 (3-环丙烷羰基苯基)-氨基甲酸苄酯
    参考文献:
    名称:
    新型HIV蛋白酶抑制剂的基于结构的设计:含有羧酰胺的4-羟基香豆素和4-羟基-2-吡喃酮类作为有效的非肽类抑制剂。
    摘要:
    肽衍生的HIV蛋白酶抑制剂的低口服生物利用度和快速胆汁排泄限制了它们作为潜在治疗剂的用途。我们广泛的发现非肽类HIV蛋白酶抑制剂的筛选程序先前已将化合物II(苯普鲁蒙,K(i)= 1μM)鉴定为先导模板。包含肽衍生抑制剂I(1-(萘氧基乙酰基)-L-组氨酸5(S)-氨基-6-环己基-3(R),4(R)-二羟基-2(R)的HIV蛋白酶复合物的晶体结构)-异丙基己酰基-L-异亮氨酸N-(2-吡啶基甲基)酰胺)和非肽类抑制剂(如苯丙香酚(化合物II))为更多活性类似物的基于结构的设计提供了合理的基础。这项研究报告了重要的发现,即在功能上适当地添加到4-羟基香豆素和4-羟基-2-吡喃酮模板中的羧酰胺可产生一系列新的有希望的具有改善的酶结合亲和力的非肽类HIV蛋白酶抑制剂。含羧酰胺的化合物XXIV中活性最高的非对映异构体抑制HIV-1蛋白酶,其K(i)值为0.0014μM。这项研究为发现更有效的HI
    DOI:
    10.1021/jm00018a023
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文献信息

  • Pyranone compounds useful to treat retroviral infections
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:US05852195A1
    公开(公告)日:1998-12-22
    The present invention relates to compounds of formulae (I) and (II) which are pyran-2-ones, 5,6-dihydro-pyran-2-ones, 4-hydroxy-benzopyran-2-ones, 4-hydroxy-cycloalkyl\x9bb!pyran-2-ones, and derivatives thereof, useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus, wherein R.sub.10 and R.sub.20 taken together are formulae (III) and (IV). ##STR1##
    本发明涉及式(I)和(II)的化合物,它们是吡喃-2-酮、5,6-二氢吡喃-2-酮、4-羟基苯并吡喃-2-酮、4-羟基环烷基吡喃-2-酮及其衍生物,用于抑制哺乳动物细胞中感染了逆转录病毒的逆转录病毒,其中R.sub.10和R.sub.20共同取为化合物(III)和(IV)的式。
  • [EN] PYRAN-2-ONES AND 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES USEFUL FOR TREATING HIV AND OTHER RETROVIRUSES<br/>[FR] PYRAN-2-ONES ET 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT DU VIH ET D'AUTRES RETROVIRUS
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:WO1994011361A1
    公开(公告)日:1994-05-26
    (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) which are pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus.(FR) La présente invention se rapporte aux composés de la formule (I) qui sont des pyran-2-ones et des 5,6-dihydropyran-2-ones utilisées pour inhiber un rétrovirus dans une cellule de mammifère infectée par ledit rétrovirus.
    该发明涉及式(I)的化合物,它们是对于在感染了该逆转录病毒的哺乳动物细胞中抑制逆转录病毒有用的吡喃-2-酮和5,6-二氢吡喃-2-酮。
  • PYRAN-2-ONES AND 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES USEFUL FOR TREATING HIV AND OTHER RETROVIRUSES
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0668860A1
    公开(公告)日:1995-08-30
  • US5852195A
    申请人:——
    公开号:US5852195A
    公开(公告)日:1998-12-22
  • US6169181B1
    申请人:——
    公开号:US6169181B1
    公开(公告)日:2001-01-02
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