盐酸格拉司琼杂质7 | 110766-33-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 盐酸格拉司琼杂质7
• 英文名称: 5-methyl-6-phenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 5-methyl-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；5-methyl-6-phenyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；4-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 110766-33-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: GVASAZMJZKWWEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸格拉司琼杂质7 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Methyl-3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  非甾体孕酮受体配体。2.对骨细胞孕激素受体具有选择性的高亲和力配体。

  摘要：

  发现了一系列新的非甾体杂环化合物，它们显示与TE85骨肉瘤细胞的孕激素受体的细胞类型选择性，高亲和力（纳摩尔）结合，但与T47D和ZR75人乳腺癌细胞的孕激素受体的结合亲和力> 1 microM。建立了一组化合物的结构活性关系，并选择了具有代表性的类似物1-（3,4-二氯苯甲酰基）-3-苯基-1,4,5,6-四氢哒嗪++ +（1i，RWJ 25333）进一步评估。RWJ 25333刺激人成骨细胞样细胞的体外增殖，但不刺激人乳腺细胞的体外增殖。

  DOI：

  10.1021/jm00025a004
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 次磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以55%的产率得到盐酸格拉司琼杂质7
  参考文献：
  名称：

  一种左西孟旦杂质及其制备和检测方法

  摘要：

  本发明公开了一种左西孟旦杂质，所述杂质是在左西孟旦的合成工艺中存在醇(以乙醇为例)、水等亲核试剂时，在重氮化、缩合反应中产生的。本发明还提供一种上述杂质的制备方法，包括6‑(4‑氨基苯基)‑4,5‑二氢‑5‑甲基‑3(2H)‑哒嗪酮经重氮化制备式Ⅲ化合物，以及式Ⅲ化合物与TOH进行反应制备得到杂质的步骤。本发明还公开了一种所述杂质的检测方法以及上述杂质在左西孟旦原料药及其制剂的质量研究中的应用。

  公开号：

  CN104478809B

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Chiral Cyclic Hydrazines by Ni-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Siwei Wang、Chaochao Xie、Yu Zhu、Guofu Zi、Zhanbin Zhang、Guohua Hou

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01009

  日期：2023.5.26

  An efficient Ni–(S,S)-Ph-BPE complex that catalyzed asymmetric hydrogenation of cyclic N-acyl hydrazones has been developed to produce various chiral cyclic hydrazines in high yields with excellent enantioselectivities of up to >99% enantiomeric excess. Moreover, the hydrogenation can not only proceed smoothly on a gram scale under lower catalyst loading (S/C = 3000) without any decrease of enantioselectivity

  已开发出一种高效的 Ni-( S , S )-Ph-BPE 络合物，可催化环状N-酰基腙的不对称氢化，以高产率生产各种手性环状肼，具有高达 >99% 对映体过量的出色对映选择性。此外，氢化不仅可以在较低的催化剂负载量（S/C = 3000）下顺利进行，而且对映选择性没有任何降低，而且还可以应用于 RIP-1 激酶抑制剂的不对称合成。
• 2-Hydroxy-n-propylamine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0400519A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  Die Erfindung betrifft neue 2-Hydroxy-n-propylamine der Formel R₁-O-CH₂-CHOH-CH₂-NH-A-R₂      ,(I) in der R₁,R₂ und A wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tau­tomere, deren Enantiomere und deren Säureadditionssalze, ins­besondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiolo­gisch verträglichen Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei einer gleichzei­tigen cardiotonen eine β-blockierende Wirkung, und deren Verwendung als Arzneimittel sowie Verfahren zu ihrer Herstel­lung.

  本发明涉及新的 2-羟基-正丙基胺，其式为 r₁-o-ch₂-choh-ch₂-nh-a-r₂ ,(i) 中的 R₁、R₂ 和 A 如权利要求 1 所定义，它们的同分异构体、对映体和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理性耐受酸加成盐的药用用途，这些酸加成盐具有重要的药理特性，特别是在同时具有强心作用的情况下具有β-阻断作用，以及它们作为药物的用途和制备工艺。
• 5-methyl-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one derivative
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10611731B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention provides an agent for treating malignant tumor, comprising a compound of formula (1): wherein R1 to R4 are hydrogen atom, halogen, or etc., Y is optionally-substituted alkylene group or etc.

  本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的制剂，它包含式（1）化合物： 其中 R1 至 R4 为氢原子、卤素或其他，Y 为任选取代的亚烷基或其他。
• Powell, Paul; Sosabowski, Michael H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 8, p. 1840 - 1852
  作者：Powell, Paul、Sosabowski, Michael H.

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, TOSIXIRO;TSUKAMOTO, DZEHNDZI;SIMAMURA, XIROSI;OKI, MASAXIKO
  作者：YAMADA, TOSIXIRO、TSUKAMOTO, DZEHNDZI、SIMAMURA, XIROSI、OKI, MASAXIKO

  DOI：——

  日期：——