盐酸槟榔碇 | 6018-28-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: 盐酸槟榔碇
• 中文别名: 盐酸槟榔次碱
• 英文名称: 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydronicotinic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid hydrochloride；arecaidine hydrochloride；1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ; hydrochloride；1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-carbonsaeure; Hydrochlorid；1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 6018-28-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 177.631
• InChiKey: PIVDNPNYIBGXPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.08
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃条件下，应避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

制备方法与用途

化学性质：
这种物质呈片状结晶，能溶解于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂中。它来源于棕榈科植物槟榔（Areca catechu L.）的种子。

用途：
主要用于含量测定、鉴定以及药理实验等方面。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸槟榔碇 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 trans-2-methyl-1,2,3,4,4a,8,9,15a-octahydro-15H-dibenzazepino<5,4a,4-bc>-2,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  构象受限的三环抗抑郁药。1.八氢二苯并pin庚并萘啶类作为刚性丙咪嗪类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00182a011
• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸槟榔碱 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 盐酸槟榔碇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS À LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE L'EGFR

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，用于调节EGFR活性，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的EGFR活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013184757A1

文献信息

• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05700806A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Novel compounds of Formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c): ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了化合物的新颖结构，其化学式为(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)：##STR1##。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用化合物的化学式(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)。具体而言，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• Tricyclic compounds
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05891872A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  Novel compounds of Formula ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了化学式##STR1##的新化合物。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用该化合物。具体来说，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of g-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05719148A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: ##STR1## to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of formulas 5.0, 5.1 and 5.2, wherein R is --C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46), and 5.3, 5.3A and 5.3B, wherein R is --N(R.sup.25)(R.sup.48), are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3.

  抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法已被披露。该方法包括向生物系统中施用Formula 1.0的化合物：##STR1##。具体来说，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。还披露了Formula 5.0、5.1和5.2的新化合物，其中R为--C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46)，以及Formula 5.3、5.3A和5.3B，其中R为--N(R.sup.25)(R.sup.48)。还披露了制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的方法。此外，还披露了在制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物过程中的中间体新化合物。
• Piperazine and piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034019A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to piperazine and piperidine derivatives, which are especially useful for treating or preventing neuronal damage, particularly damage associated with neurological diseases. These compounds are also useful for stimulating nerve growth. The invention also provides compositions comprising the compounds of the present invention and methods of utilizing those compositions for treating or preventing neuronal damage or for stimulating nerve growth.

  本发明涉及哌嗪和哌啶衍生物，特别适用于治疗或预防神经元损伤，特别是与神经系统疾病相关的损伤。这些化合物还可用于促进神经生长。本发明还提供了包括本发明化合物的组合物以及利用这些组合物治疗或预防神经元损伤或促进神经生长的方法。
• Modulators of the cholesterol biosynthetic pathway
  申请人：——

  公开号：US20030191110A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to methods for modulating the cholesterol biosynthetic pathway. The level of cholesterol in the body is linked to numerous pathological states. The methods of the present invention alter the transcription levels of genes involved in the cholesterol biosynthesis. The methods of the present invention can used for treating diseases mediated by the cholesterol biosynthetic pathway.

  本发明涉及调节胆固醇生物合成途径的方法。体内胆固醇水平与许多病理状态相关。本发明的方法改变了参与胆固醇生物合成的基因的转录水平。本发明的方法可用于治疗由胆固醇生物合成途径介导的疾病。