bromomethylbenzophenone | 59310-31-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromomethylbenzophenone
• 英文别名: 2-bromomethylbenzophenone；Methanone, [2-(bromomethyl)phenyl]phenyl-；[2-(bromomethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 59310-31-5
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: MCBSQDOGJSTPJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromomethylbenzophenone 在 氢氧化钾 、 barium permanganate 、 盐酸肼 、 一水合肼 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 <2-<(N,N-Dimethylamino)methyl>phenyl>diazomethane
  参考文献：
  名称：

  Generation, Detection, and Reaction of Ammonium Ylides in Reactions of [2-[(Dimethylamino)alkyl]phenyl]phenylcarbenes

  摘要：

  Generation of diphenylcarbene (DPC) bearing a 2-(N,N-dimethylamino)methyl group in CHCl3 produced (N,N-dimethylamino)phenylisoindolium chloride and dichlorocarbene, which was trapped by added cyclohexene, while DPC having a 2-(N,N-dimethylamino)ethyl group afforded not only 3-phenyl-4-(N,N-dimethylamino)indane but also 2-[2-(N,N-dimethylamino)benzyl]styrene.

  DOI：

  10.1021/jo00110a037
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 bromomethylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  通过给体/给体羧甲基的CH插入对映体合成吲哚啉，苯并二氢噻吩和茚满

  摘要：

  我们采用单一的催化剂/氧化剂系统通过CH-H插入供体/供体羧甲基苯来完成二氢吲哚，苯并二氢噻吩和茚满的不对称合成。这种方法可以快速构建密集取代的五元环，这些环是许多药物靶标和天然产物的核心。此外，会原位氧化为相应的重氮化合物，从而实现了相对简便的一锅或两锅操作规程，避免了潜在爆炸性重氮烷烃的分离。进行了区域选择性研究，以确定空间和电子对供体/供体金属卡宾CH插入形成二氢吲哚的影响。该方法学以高产量，非对映异构体，

  DOI：

  10.1002/anie.201809344

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• PHOTO-VINYL LINKING AGENTS
  申请人：Swan Dale G.

  公开号：US20130143056A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Embodiments of the invention include linking agents including photo groups and vinyl groups and coatings and devices that incorporate such linking agents, along with related methods. Exemplary methods herein include methods of priming substrates and methods of coating substrates using compounds having the formula R 1 —X—R 2 , wherein R 1 is a radical comprising a vinyl group, X is a radical comprising from about one to about twenty carbon atoms, and R 2 is a radical comprising a photoreactive group. Embodiments herein also include linking agents having the formula R 1 —X—R 2 , wherein R 1 is a radical comprising a vinyl group, X is a radical comprising from about one to about twenty carbon atoms, and R 2 is a radical comprising a photoreactive group. Other embodiments are also included herein.

  发明的实施例包括连接剂，包括光团和乙烯基和涂层以及包含这种连接剂的设备，以及相关方法。本文的示例方法包括使用具有以下公式的化合物对基板进行打底和涂层的方法R1—X—R2，其中R1是包含乙烯基的基团，X是包含大约一到约二十个碳原子的基团，R2是包含光反应基团的基团。本文的实施例还包括具有以下公式的连接剂R1—X—R2，其中R1是包含乙烯基的基团，X是包含大约一到约二十个碳原子的基团，R2是包含光反应基团的基团。本文还包括其他实施例。
• MALONONITRILE OXIME ETHER COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R&D CO., LTD.

  公开号：US20180362450A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed is a malononitrile oxime ether compound having a novel structure as shown in the general formula I. Respective substituents in the general formula I as defined in the specification. The compound of the general formula I exhibits an excellent microbicidal activity, and can effectively prevent and treat plant diseases caused by bacteria and fungi. Also provided is a use of the compound of the general formula I as a microbicide in the agricultural and other fields.

  揭示了一种具有新颖结构的马隆二腈羟肟醚化合物，其通式如一般式I所示。一般式I中各个取代基如规范中所定义。 一般式I的化合物表现出优异的杀菌活性，可以有效预防和治疗由细菌和真菌引起的植物病害。还提供了一种将一般式I的化合物用作农业和其他领域的杀菌剂的用途。
• Heterocyclic amine, derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05198462A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  A novel heterocyclic amine derivative of the general formula: ##STR1## wherein a ring A and a ring B stand independently for an optionally substituted benzene ring, Z.degree. stands for O or S or ##STR2## stands for --CH.sub.2 --, X stands for O, S or NR.sup.1 wherein R.sup.1 stands for hydrogen atom or an alkyl group, Y stands for NH, O or (CH.sub.2).sub.n wherein n denotes 0 to 2, and R.sup.2 stands for an optionally substituted hydrocarbon group, or their salts.

  一种新的杂环胺衍生物，其一般式为：##STR1## 其中环A和环B分别独立代表一个可选择取代的苯环，Z°代表O或S或##STR2## 代表--CH2 --，X代表O、S或NR1，其中R1代表氢原子或烷基，Y代表NH、O或(CH2)n，其中n为0至2，R2代表一个可选择取代的碳氢基团，或其盐。
• [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING CRTH2 ANTAGONISTIC BEHAVIOUR<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE POSSÉDANT UN COMPORTEMENT ANTAGONISTE DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012069175A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。