pseudopterosin D | 104855-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: pseudopterosin D
• 英文别名: [(3R,4R,5R,6S)-6-[[(4R,6S,6aR,9S)-2-hydroxy-3,6,9-trimethyl-4-(2-methylprop-1-enyl)-5,6,6a,7,8,9-hexahydro-4H-phenalen-1-yl]oxy]-4,5-dihydroxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 104855-22-3
• 化学式: C₂₇H₃₈O₇
• 分子量: 474.595
• InChiKey: OVRNRPYWXUWKRY-MNOHNQJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 pseudopterosin D 以 吡啶 为溶剂， 生成 pseudopterosin C tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  The pseudopterosins: a new class of antiinflammatory and analgesic diterpene pentosides from the marine sea whip Pseudopterogorgia elisabethae (Octocorallia)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a016
• 作为产物：
  描述：

  elisabethatriene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2-巯基乙醇 、 magnesium chloride 、 Tween 20 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 pseudopterosin C 、 b-D-吡喃木糖苷,(3S,7R,9S,9aR)-2,3,7,8,9,9a-六氢-5-羟基-3,6,9-三甲基-7-(2-甲基-1-丙烯-1-基)-1H-非那烯-4-基 、 pseudopterosin D 、 pseudopterosin B
  参考文献：
  名称：

  放射性引导下从分离和双环Pseudopterosin二萜环化酶产品的特性Pseudopterogorgia elisabethae

  摘要：

  使用放射性导向的分离方法已经发现了代表拟蝶呤生物合成途径中第一个重要步骤的中间体。该二萜环化酶产物是从海洋软珊瑚Pseudopterogorgia elisabethae的无细胞提取物中鉴定出来的，将其与3 H-香叶基香叶基二磷酸一起孵育。该化合物的结构研究揭示了意外双环骨架表明pseudopterosins都与开环通过共用的双环中间体-pseudopterosins。此外，这种代谢产物的生物合成pseudopterosin的中间性已被证实利用的无细胞提取物P. elisabethae。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00930-3

文献信息

• Pseudopterosin compounds of Symbiodinium spp isolated from Pseudopterogorgia elisabethae
  申请人：——

  公开号：US20030104007A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed herein are pseudopterosin compounds obtained from Symbiodinium spp. symbionts. Also disclosed are methods of obtaining, isolating, purifying or preparing at least one pseudopterosin compound comprising obtaining, isolating, purifying or preparing the pseudopterosin compound from at least one Symbiodinium spp. symbiont. In preferred embodiments, the host is Pseudopterogorgia, preferably, P. elisabethae. As disclosed, preferred pseudopterosin compounds and pseudopterosin compositions are of non-animal origin, substantially free of animal impurities, or both. Treatment methods using the pseudopterosin compounds and compositions are also disclosed.

  本文公开了从 Symbiodinium spp.共生菌中获得的假蝶呤化合物。还公开了获得、分离、纯化或制备至少一种假蝶呤化合物的方法，包括从至少一种共生藻属共生体中获得、分离、纯化或制备假蝶呤化合物。在优选的实施方案中，宿主是假蝶菌，优选的是、 P.elisabethae。 如所公开的，优选的假蝶呤化合物和假蝶呤组合物为非动物来源，基本上不含动物杂质，或两者兼有。还公开了使用假蝶呤化合物和组合物的治疗方法。
• USE OF PSEUDOPTEROSINS FOR PROMOTING WOUND HEALING
  申请人：Osteoarthritis Sciences, Inc.

  公开号：EP0831851A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• PSEUDOPTEROSIN COMPOUNDS OF SYMBIODINIUM SPP ISOLATED FROM PSEUDOPTEROGORGIA ELISABETHAE
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP1455797A2

  公开（公告）日：2004-09-15
• EP1455797A4
  申请人：——

  公开号：EP1455797A4

  公开（公告）日：2005-05-25
• METHODS FOR TREATING, PREVENTING, OR INHIBITING INJURIES, CELL MEMBRANE STABILIZATION, AND CALCIUM MOBILIZATION USING PSEUDOPTEROSIN COMPOUNDS
  申请人：The Regents of the University of California, Office of Technology Transfer, University of California

  公开号：EP1651241A2

  公开（公告）日：2006-05-03