(R,R)-O,O'-Diethyltartaric acid | 123529-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,R)-O,O'-Diethyltartaric acid
• 英文别名: (+)-tartaric acid；d(+)-O.O-diethyl-tartaric acid；d(+)-α.α'-Diaethoxy-bernsteinsaeure；d(+)-O.O-Diaethyl-weinsaeure；rechtsdrehende α.α'-Diaethoxy-bernsteinsaeure；O²,O³-Di-aethyl-L^g-weinsaeure；(2R,3R)-2,3-diethoxybutanedioic acid
• CAS: 123529-99-7
• 化学式: C₈H₁₄O₆
• 分子量: 206.196
• InChiKey: AMSHPZWQWXOVTH-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-O,O'-Diethyltartaric acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 (2R,3R)-2,3-diethoxybutanedioyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-3,4,8,9,13,14,18,19,23,24,28,29-Dodecaethoxy-1,6,11,16,21,26-hexaazacyclotriacontane. The First D₆-Symmetry Organic Molecule with Known Absolute Configuration

  摘要：

  以(+)-酒石酸为手性源合成了高对称性手性大环多酰胺和多胺。其中一种胺的标题化合物是第一个已知绝对构型的 D6 对称有机分子。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.283
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-O,O'-Bis(2,2-dichlorovinyl)tartaric acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(R,R)-O,O'-Diethyltartaric acid
  参考文献：
  名称：

  (R,R)-,O,O′-(2,2-Dichloroviny)tartaric Acid: An Easily Synthesized Optically Pure Vinylether. A New Synthesis of (R,R)-O,O′- Diethyltartaric Acid

  摘要：

  手性标题化合物2a和6是通过酒石酸和氯醛水合物的反应，随后经过还原步骤制备的。从2a经过热消除一个二氯乙烯氧基，制备了(2,2-二氯乙烯氧基)马来酸(5)。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27193

文献信息

• Process for enantioselective synthesis of single enantiomers of modafinil by asymmetric oxidation
  申请人：Rebiere Francois

  公开号：US20050222257A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a method for preparing a sulphoxide compound of formula (I) either as a single enantiomer or in an enantiomerically enriched form, comprising the steps of: a) contacting a pro-chiral sulphide of formula (II) with a metal chiral complex, a base and an oxidizing agent in an organic solvent; and optionally b) isolating the obtained sulphoxide of formula (I). wherein n, Y, R 1 , R 1a , R 2 and R 2a are as defined in claim 1.

  该发明涉及一种制备公式(I)的砜氧化物化合物的方法，该化合物可以是单对映体或对映富集形式，包括以下步骤：a)将公式(II)的原手性硫醚与金属手性配合物、碱和氧化剂在有机溶剂中接触；以及可选地b)分离得到的公式(I)的砜氧化物。其中n、Y、R1、R1a、R2和R2a如权利要求1所定义。
• [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF RACEMIC ([2S[2R*[R[R*]]]] and ([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- alpha,alpha' -[imino-bis(methylene)]bis[6-fluoro­chroman-2-methanol] AND ITS PURE [2S[2R*[R[R*]&<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE ([2S[2R*[R[R*]]]] ET ([2R[2S*[S[S*]]]]-(+/-)- 20040521US4654362AVAN LOMMEN GUY R E [BE], et al198703311528DA1DAJ. HENDRICKX ET AL.: "LOCATION OF THE OH FUNCTIONS IN HYDROXYLATED METABOLITES OF NEBIVOLOL", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, vol. 729, no. 1+2, 1996, GB, pages 341 - 354, XP002270638J. HENDRICKX ET AL.LOCATION OF THE OH FUNCTIONS IN HYDROXYLATED METABOLITES OF NEBIVOLOLJOURNAL OF CHROMATOGRAPHY AGB19967291+2341354353VA1,54,55A
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2004041805A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Process for the preparation of racemic ([2S[2R*[R[R*]]]]- and ([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- α,α' -[imino-bis(methylene)]bis[6-fluoro­chroman-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure ([2S[2R*[R[R*]]]]- and ([2R[2S*[S[S*]]]]- enantiomer compounds characterized in that the products are prepared from 4-­fluoro-phenole or 4-fluoro-anisole via crystalline, optically active intermediates.

  用于制备化合物（I）的混合对映体（[2S[2R*[R[R*]]]]-和([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- α,α' -[亚胺-双(亚甲基)]双[6-氟基-色苷-2-甲醇]的过程及其纯度（[2S[2R*[R[R*]]]]-和([2R[2S*[S[S*]]]]-对映体化合物的特征在于所述产物是从4-氟苯酚或4-氟苯甲醚经过结晶的、具有光学活性的中间体制备而成。
• Process for the synthesis of E1 activating enzyme inhibitors
  申请人：Armitage Ian

  公开号：US20090036678A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 4-substituted ((1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)methyl sulfamates, which are E1 activating enzyme inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with E1 activity.

  本发明提供了用于合成4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲基磺酸酯的过程和合成中间体，该化合物是E1激活酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖紊乱，特别是癌症，以及与E1活性相关的其他紊乱。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DEXLANSOPRAZOLE
  申请人：ATTOLINO Emanuele

  公开号：US20100125143A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Process for the preparation of (R)-2-[[[3-methyl-4(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-piridyl]methyl]sulfinyl]benzimidazole (Dexlansoprazole) and new intermediates useful in its preparation.

  制备(R)-2-[[[3-甲基-4(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑（Dexlansoprazole）及其制备中有用的新中间体的过程。
• COMPOUNDS FOR PRODUCING SUBSTITUTED SULFOXIDES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Lahiri Saswata

  公开号：US20110184182A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Disclosed herein are novel compounds which are useful as intermediates for producing substituted sulfoxide compounds and a process for producing the same. Further disclosed is a process for producing the substituted sulfoxide compounds used as pharmacologically active agents, employing the novel intermediates of the present invention.

  本文披露了一种新型化合物，可用作制备取代亚砜化合物的中间体，以及制备该中间体的方法。此外，还披露了一种制备用作药理活性剂的取代亚砜化合物的方法，使用本发明的新型中间体。