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(R,R)-O,O'-Bis(2,2-dichlorovinyl)tartaric acid | 123848-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,R)-O,O'-Bis(2,2-dichlorovinyl)tartaric acid
英文别名
(2R,3R)-2,3-bis(2,2-dichloroethenoxy)butanedioic acid
(R,R)-O,O'-Bis(2,2-dichlorovinyl)tartaric acid化学式
CAS
123848-33-9
化学式
C8H6Cl4O6
mdl
——
分子量
339.944
InChiKey
SUCGVQBYMTVQCQ-PHDIDXHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    93.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,R)-O,O'-Bis(2,2-dichlorovinyl)tartaric acid 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium acetate 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 50.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以73%的产率得到(R,R)-O,O'-Diethyltartaric acid
    参考文献:
    名称:
    (R,R)-,O,O′-(2,2-Dichloroviny)tartaric Acid: An Easily Synthesized Optically Pure Vinylether. A New Synthesis of (R,R)-O,O′- Diethyltartaric Acid
    摘要:
    手性标题化合物2a和6是通过酒石酸和氯醛水合物的反应,随后经过还原步骤制备的。从2a经过热消除一个二氯乙烯氧基,制备了(2,2-二氯乙烯氧基)马来酸(5)。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27193
  • 作为产物:
    描述:
    (R,R)-Tartaric acid chloralide 在 溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 生成 (R,R)-O,O'-Bis(2,2-dichlorovinyl)tartaric acid
    参考文献:
    名称:
    (R,R)-,O,O′-(2,2-Dichloroviny)tartaric Acid: An Easily Synthesized Optically Pure Vinylether. A New Synthesis of (R,R)-O,O′- Diethyltartaric Acid
    摘要:
    手性标题化合物2a和6是通过酒石酸和氯醛水合物的反应,随后经过还原步骤制备的。从2a经过热消除一个二氯乙烯氧基,制备了(2,2-二氯乙烯氧基)马来酸(5)。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27193
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文献信息

  • URAY, GEORG;LINDNER, WOLFGANG;REITER, FRANZ, SYNTHESIS,(1989) N, C. 194-196
    作者:URAY, GEORG、LINDNER, WOLFGANG、REITER, FRANZ
    DOI:——
    日期:——
  • (<i>R,R</i>)-,<i>O</i>,<i>O</i>′-(2,2-Dichloroviny)tartaric Acid: An Easily Synthesized Optically Pure Vinylether. A New Synthesis of (<i>R,R</i>)-<i>O</i>,<i>O</i>′- Diethyltartaric Acid
    作者:Georg Uray、Wolfgang Lindner、Franz Reiter
    DOI:10.1055/s-1989-27193
    日期:——
    The chiral title compounds 2a and 6 were prepared from tartaric acid and chloral hydrate followed by reduction steps. (2,2-Dichlorovinyloxy)maleic acid (5) was prepared from 2a via thermal elimination of one dichlorovinyloxy group.
    手性标题化合物2a和6是通过酒石酸和氯醛水合物的反应,随后经过还原步骤制备的。从2a经过热消除一个二氯乙烯氧基,制备了(2,2-二氯乙烯氧基)马来酸(5)。
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