N-(3-乙酰氨基-4-硝基苯基)乙酰胺 | 119-76-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-乙酰氨基-4-硝基苯基)乙酰胺
• 中文别名: N,N'-(4-硝基-1,3-苯)双(乙酰胺)
• 英文名称: N,N'-(4-nitro-m-phenylene)-bis-acetamide
• 英文别名: N,N'-(4-Nitro-m-phenylen)-bis-acetamid；4-Nitro-N.N'-diacetyl-m-phenylendiamin；4-Nitro-1.3-bis-acetamino-benzol；N¹.N³-Diacetyl-4-nitro-phenylendiamin-(1.3)；N,N'-(4-nitro-1,3-phenylene)bis(acetamide)；Acetamide, N,N'-(4-nitro-1,3-phenylene)bis-；N-(3-acetamido-4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 119-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₄
• 分子量: 237.215
• InChiKey: BBPXRFUIVJRWKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-乙酰氨基-4-硝基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 异戊醇 、 sodium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-氨基-2-甲基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Phillips, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-乙酰氨基苯基)乙酰胺 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(3-乙酰氨基-4-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Barbaglia, Chemische Berichte, 1874, vol. 7, p. 1257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-1,3-diaminobenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0141361A1

  公开（公告）日：1985-05-15

  4-Nitro-1,3-diaminobenzol wird hergestellt durch Diacetylierung von 1,3-Diaminobenzol, Nitrierung des so erhaltenen N,N'-Diacetyl-1,3-diaminobenzols und Hydrolyse des bei der Nitrierung gebildeten 4-Nitro-N,N'-diacetyl-1,3-diaminobenzols, wobei zur Nitrierung ein wasserfeuchtes N,N'-Diacetyl-1,3-diaminobenzol eingesetzt wird.

  4-硝基-1,3-二氨基苯是通过 1,3-二氨基苯的二乙酰化、N,N'-二乙酰基-1,3-二氨基苯的硝化以及在硝化过程中形成的 4-硝基-N,N'-二乙酰基-1,3-二氨基苯的水解来制备的，水湿的 N,N'-二乙酰基-1,3-二氨基苯用于硝化。
• Goldstein; Vaymatchar, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 246
  作者：Goldstein、Vaymatchar

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of selected 4,4′-diaminoalkoxyazobenzenes
  作者：Euigyung Jeong、Harold S. Freeman、Larry D. Claxton

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.03.002

  日期：2010.10

  The role of the -N(CH2CH2OH)(2) group in producing a mutagenic response from 4-((3-(2-hydroxyethoxy) 4-amino)phenylazo)-N,N-bis(2-hydroxyethyl)aniline has been investigated. To accomplish this goal, a group of substituted 4,4'-diaminoazobenzene dyes was synthesized, and their structures were confirmed using 1H NMR, TOF-LC-ESI mass spectrometry, and combustion analysis. Mutagenicity was determined using the standard Ames test in Salmonella strains TA98, TA100, and TA1538 with and without S9 enzyme activation. The results of this study provide evidence that the mutagenicity of the parent dye arises from the metabolic cleavage of N-hydroxyethyl groups to give the corresponding -NHCH2CH2OH and -NH2 substituted monoazo dyes as direct-acting mutagens. All 5 of the dyes studied were mutagenic at various levels with and without S9 enzyme activation in TA1538. In addition, the results show that removing one N-hydroxyethyl group and capping both -OH groups in the parent dye did not affect mutagenicity, whereas removing both N-hydroxyethyl groups produced a strong direct-acting mutagen in all three bacterial strains. Increasing the length of the N-alkyl chain from two to three carbon atoms eliminated mutagenicity in TA98 without S9 activation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CCXLIX.—The arsinic acids of p-aminophenol
  作者：Montague Alexandra Phillips

  DOI：10.1039/jr9300001910

  日期：——
• Hobrecker, Chemische Berichte, 1872, vol. 5, p. 920
  作者：Hobrecker

  DOI：——

  日期：——