双(氯金(I))双(二苯基膦)甲烷 | 37095-27-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(氯金(I))双(二苯基膦)甲烷
• 中文别名: [Μ-双(二苯基膦)甲烷]二氯代二金(I)；[μ-双(二苯基膦)甲烷]二氯代二金(I)
• 英文名称: (bis(diphenylphosphino)methane)bis(chlorogold(I))
• 英文别名: dppm(AuCl)₂；DppmAu₂Cl₂；Au₂Cl₂(dppm)；(1,1-bis-(diphenylphosphino)methane)(AuCl)₂；Diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;gold(1+);dichloride
• CAS: 37095-27-5
• 化学式: C₂₅H₂₂Au₂Cl₂P₂
• 分子量: 849.236
• InChiKey: JNPUWTQJFLJEJC-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  271-272℃
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 双(氯金(I))双(二苯基膦)甲烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C25H22Au2Cl2P2
分子式
: 849.23 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感 充气操作和储存 对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(氯金(I))双(二苯基膦)甲烷 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [Au(III)2(bis(dicyclohexylphosphino)methane)Br6]
  参考文献：
  名称：

  Teets, Thomas S.; Nocera, Daniel G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7411 - 7420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Au(I)Au(III)(bis(diphenylphosphino)methane)Cl4] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 双(氯金(I))双(二苯基膦)甲烷
  参考文献：
  名称：

  Teets, Thomas S.; Nocera, Daniel G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7411 - 7420

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin 、 苯基溴乙炔 在 双(氯金(I))双(二苯基膦)甲烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 以55%的产率得到2-cyclohexyl-1-(phenylethynyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-溴代炔烃与UVA LED灯金催化N-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉催化的光氧化还原C1-烷基化

  摘要：

  一种合成方法，将[Au 2（μ-dppm）2 ] Cl 2（dppm =双（二苯基膦基）甲烷）和UVA LED（LED =发光二极管）光（365 nm）结合起来，催化N的区域选择性C1-炔基化描述了烷基，1,2,3,4,4-四氢异喹啉（THIQs）与炔基溴化物的关系。划定了反应机理，涉及一个还原性淬灭途径，以生成含氮杂环和有机卤化物的两个正自由基基团。相反，自由基通过有人建议在类似1-碘炔的对照实验中使用氧化猝灭途径。这种碳-碳键形成策略的有用性还通过将其应用于阿片类镇痛药甲氧磷的形式合成和原小ber碱生物碱衍生物的合成而得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801289

文献信息

• Novel Multinuclear Ni^IIAu^I₂ and Ni^IIAu^I₃ Complexes Containing D-Penicillaminate and Bis(diphenylphosphino)methane: Rational Expansion of 8-Membered to 12-Membered Chelating Metalloring
  作者：Yuji Hashimoto、Kiyoshi Tsuge、Takumi Konno

  DOI：10.1246/cl.2010.601

  日期：2010.6.5

  A digold(I) complex, [Au2(d-Hpen-S)2(dppm)] ([1]), newly prepared from [Au2Cl2(dppm)] and d-H2pen, readily reacted with Ni2+ to give a S-bridged NiIIAuI2 trinuclear complex having an 8-membered chelating metalloring, [Au2(dppm)Ni(d-pen-N,O,S)2}] ([2]). Complex [2] was reversibly converted to a NiIIAuI3 tetranuclear complex having a 12-membered metalloring, [Au3(dppm)2Ni(d-pen-N,O,S)2}]Cl ([3]Cl), retaining the coordination environment about a NiII center.

  新制备的 A digold(I) 复合物，[Au2(d-Hpen-S)2(dppm)] ([1])，由 [Au2Cl2(dppm)] 和 d-H2pen 反应得到，易于与 Ni2+ 反应，生成具有 8 元螯合金属环的 S-桥联 NiIIAuI2 三核复合物，[Au2(dppm)Ni(d-pen-N,O,S)2}] ([2])。复合物 [2] 可逆地转化为具有 12 元金属环的 NiIIAuI3 四核复合物，[Au3(dppm)2Ni(d-pen-N,O,S)2}]Cl ([3]Cl)，同时保持了 NiII 中心的配位环境。
• Luminescent gold(I) macrocycles with diphosphine and 4,4′-bipyridyl ligands
  作者：Marie-Claude Brandys、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/b005251p

  日期：——

  The complexes [–Ph2P(CH2)nPPh2AuNC5H4C5H4NAu–}x]2x+ [CF3CO2−]2x (n = 1–6) were prepared as colourless, air-stable solids by reaction of silver trifluoroacetate with the corresponding precursor complex [(CH2)n(Ph2PAuCl)2], and subsequent treatment of the products [(CH2)n(Ph2PAuO2CCF3)2] with 4,4′-bipyridyl. The complexes are suggested to exist in solution as an equilibrium mixture of linear oligomers and cyclic complexes. When n = 1, 3 or 5 the cationic complexes were shown to exist as 26-, 30- and 34-membered macrocyclic rings respectively; only when n = 1 are there significant intramolecular Au⋯Au contacts of 3.106(1) and 3.084(1) Å. Some of the complexes are strongly emissive at room temperature in solution and in the solid state.

  化合物[–Ph2P(CH2)nPPh2AuNC5H4C5H4NAu–}x]2x+ [CF3CO2⁠-]2x (n = 1–6)是通过将三氟乙酸银与相应的[(CH2)n(Ph2PAuCl)2]前体络合物反应，然后对生成的[(CH2)n(Ph2PAuO2CCF3)2]产物进行4,4'-联吡啶处理制备得到的无色、空气中稳定的固体。这些络合物在溶液中被认为存在线性低聚物和环状络合物的平衡混合物。当n = 1、3或5时，阳离子络合物分别表现为26、30和34元的大环结构；仅当n = 1时，存在显著的3.106(1)和3.084(1) Å的分子内Au⁠–Au接触。其中一些络合物在溶液中和固态下在室温下表现出强烈的荧光发射。
• Formation of novel anionic gold–tin cluster compounds
  作者：Siegbert Hagen、Lars Wesemann、Ingo Pantenburg

  DOI：10.1039/b416472e

  日期：——

  A straightforward procedure for the formation of mixed metal Au/Sn clusters is presented: reaction of the heteroborate [SnB11H11]2− with phosphine gold electrophiles gave the clusters [Bu3NH]3[(Et3P)Au(SnB11H11)}3] and [Bu3MeN]4[(dppm)Au2(SnB11H11)2}2], which were characterised by X-ray diffraction.

  介绍了制备混合金属Au/Sn团簇的直接方法：异硼酸盐[SnB11H11]2−与膦金亲电试剂反应得到团簇[Bu3NH]3[(Et3P)Au(SnB11H11)}3]和[Bu3MeN]4[(dppm)Au2(SnB11H11)2}2]，这些团簇通过X射线衍射进行了表征。
• Self-Assembly of a Au₁₆Ring via Metal-Metal Bonding Interactions
  作者：Ya-Qing Wang、Xuan-Feng Jiang、Hao Li、Shu-Yan Yu

  DOI：10.1002/asia.201403448

  日期：2015.5

  Metal–metal bonding interactions have been employed as an efficient strategy to generate a number of unique gold(I) metallo‐macrocycles with fascinating functions. The self‐assembly, crystal structure and emission property of novel nest‐like tetramer 14, namely, [Au4(μ‐dppm)2(μ‐dctp2−)](BF4)2}4⋅(CH3CN)2 (dppm=bis(diphenylphosphino)methane, dctp2−=N,N′‐bis(dicarbodithioate)‐2,11‐diaza[3.3]paracyclophane)

  金属与金属的键合相互作用已被用作一种有效的策略，可以生成许多具有引人入胜功能的独特金（I）金属大环。新颖的自组装，晶体结构和发光特性窝状四聚体1 4，即，[金4（μ-DPPM）2（μ-的dCTP 2- ）]（BF 4）2 } 4 ⋅（CH 3 CN）2（dppm =双（二苯基膦基）甲烷，dctp 2- = N，N'-双（二碳二硫代酸酯）-2,11-二氮杂[3.3]对环环烷）被报道。该复合物已通过单晶X射线衍射分析表征，1 H NMR光谱，13 C NMR光谱和CSI-MS光谱。聚集体表明了16金（I）原子被布置成与由金产生的50.011（68）埃的圆周上的环我⋅⋅⋅Au我景点。UV /可见光和发光光谱表明，此金我⋅⋅⋅Au我结合金属-大环化合物显示出黄色磷光。
• Synthesis and properties of alkynethiolate gold(i) complexes
  作者：Nora Lardiés、Inocencio Romeo、Elena Cerrada、Mariano Laguna、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/b708966j

  日期：——

  A series of alkynethiolate gold(I) derivatives have been synthesised by the cleavage of 4-monosubstituted 1,2,3-thiadiazoles in the presence of strong bases. The syntheses of the 1,2,3-thiadiazoles with p-cyanophenyl, p-tolyl, 2-thienyl, 3-thienyl and 9,9-dimethylfluoren-2-yl fragments are also described. All the complexes have been characterised by spectroscopic techniques and the complexes [Au(p-CH3–C6H4–CC–S)PPh3], [Au(3-C4H3S–CC–S)PPh3] and PPN[Au(p-CH3–C6H4–CC–S)(C6F5)] by X-ray analysis. The electrochemically polymerizable mononuclear bis(alkynethiolate) gold(I) complex PPN[Au(3-C4H3S–CC–S)2] is also described, including its electropolymerization and electrochemical properties.

  一系列炔硫醇合金(I)衍生物通过在强碱存在下裂解4-单取代的1,2,3-噻二唑合成得到。本文还描述了具有对氰苯基、对甲苯基、2-噻吩基、3-噻吩基和9,9-二甲基芴-2-基片段的1,2,3-噻二唑的合成方法。所有络合物均通过光谱技术进行了表征，并通过X射线分析对络合物[Au(p-CH3–C6H4–CC–S)PPh3]、[Au(3-C4H3S–CC–S)PPh3]和PPN[Au(p-CH3–C6H4–CC–S)(C6F5)]进行了结构解析。本文还描述了电化学可聚合的单核双(炔硫醇合)金(I)络合物PPN[Au(3-C4H3S–CC–S)2]，包括其电聚合过程和电化学性质。