methyl-1 metamethoxybenzylidene cyanoacetate d'ethyle | 80534-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-1 metamethoxybenzylidene cyanoacetate d'ethyle
• 英文别名: 2-Cyano-3-(3-methoxyphenyl)-2-butensaeureethylester；2-cyano-3-(3-methoxy-phenyl)-crotonic acid ethyl ester；2-Cyan-3-(3-methoxy-phenyl)-crotonsaeure-aethylester；ethyl (E)-2-cyano-3-(3-methoxyphenyl)but-2-enoate
• CAS: 80534-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: VLHXHTOUMNNCSC-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-1 metamethoxybenzylidene cyanoacetate d'ethyle 在 镍 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 54.83h， 生成 1-Benzyl-4-(3-methoxyphenyl)-3,3,4-trimethylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  Huegi; Maurer; Romer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 487 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 3-甲氧基苯乙酮 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到methyl-1 metamethoxybenzylidene cyanoacetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  合成止痛药的潜力：芳基4哌啶取代2和苯并吗啡

  摘要：

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92354-3

文献信息

• Synthese radicalaire d'analgesiques potentiels: aryl-4 piperidines substituees en 2 et benzomorphanes
  作者：L. Stella、B. Raynier、J.M. Surzur

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92354-3

  日期：1981.1

  The synthesis of a series of 3-aryl 5-hexenyl amines and the cyclisations of the corresponding N-chloroamines are described. When the ring closure results from the amino radical addition to the ethylenic double bond, 2-chloromethyl 4-phenyl piperidines are obtained. These compounds lead by intramolecular Friedel-Craft reaction to varied substituted 6,7-benzomorphanes. When the phenyl ring is substituted

  描述了一系列3-芳基5-己烯基胺的合成和相应的N-氯胺的环化。当通过将烯基加成到烯属双键上而导致闭环时，获得了2-氯甲基4-苯基哌啶。这些化合物通过分子内Friedel-Craft反应导致各种取代的6,7-苯并吗啡烷。当苯环被甲氧基取代时，环化反应通过均相芳族取代进行，形成了4-烯丙基四氢喹啉。
• Pharmaceutically active compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030073733A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  New fused thiophene compounds are provided and methods of using those compounds for a variety of therapeutic indications. Compounds of the invention are particularly useful for treatment of neuropathic pain.

  提供了新的融合噻吩化合物，并提供了使用这些化合物治疗各种治疗适应症的方法。该发明的化合物特别适用于治疗神经病性疼痛。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2011075559A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• Pyridone derivatives and process for preparing the same
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20010051732A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  A process for preparing a pyridone derivative ( 4 ), which comprises reacting the compound ( 1 ) with a hypochlorite or a hypobromite or with lead tetraacetate to give the compound ( 2 ), and reacting the compound ( 2 ) with the compound ( 3 ). Said process is preferably especially from the standpoint of safety. 1 wherein R 1 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, etc.; Y 1 is hydrogen, alky, substituted alky, etc.; Y 2 and Y 3 are indenpently hydrogen, halogen, etc.; and L is alkyl, substituted alkyl, etc.

  一种制备吡啶酮衍生物（4）的方法，包括将化合物（1）与次氯酸盐或次溴酸盐或四乙酸铅反应以得到化合物（2），并将化合物（2）与化合物（3）反应。从安全角度考虑，该方法是首选的。其中R1为氢、烷基、取代烷基等；Y1为氢、烷基、取代烷基等；Y2和Y3独立地为氢、卤素等；L为烷基、取代烷基等。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US20120252805A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。