1-Benzyl-4-(3-methoxyphenyl)-3,3,4-trimethylpiperidin | 96610-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(3-methoxyphenyl)-3,3,4-trimethylpiperidin
• 英文别名: 1-benzyl-4-(3-methoxyphenyl)-3,3,4-trimethylpiperidine
• CAS: 96610-47-8
• 化学式: C₂₂H₂₉NO
• 分子量: 323.478
• InChiKey: QUYLWBYSVODKHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-(3-methoxyphenyl)-3,3,4-trimethylpiperidin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-[1-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-3,3,4-trimethylpiperidin-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Huegi; Maurer; Romer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 487 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Carbethoxy-3,4-dimethyl-4-(3-methoxyphenyl)-6-piperidon 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-Benzyl-4-(3-methoxyphenyl)-3,3,4-trimethylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  Huegi; Maurer; Romer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 487 - 494

  摘要：

  DOI：