(7,7-Dimethyl-1-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-2-yl)-acetic acid | 319432-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (7,7-Dimethyl-1-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(4,4-dimethyl-3-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
• CAS: 319432-96-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: JTWHVHJOKLQKMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7,7-Dimethyl-1-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-2-yl)-acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (+/-)-(3aR*,5S*,8bS*)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-3,3a,4,5,6,7,8,8b-octahydroindeno[1,2-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  萌发刺激剂 Strigol 的所有八种立体异构体的合成

  摘要：

  (+)-Strigol 是一种自然存在的寄生杂草 Striga 和 Orobanche 种子的发芽刺激剂。本文描述了所有八种立体异构体的合成。通过它们的圆二色谱（CD谱）推断出了这些立体异构体的绝对构型。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8230
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环己酮 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (7,7-Dimethyl-1-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方 法

  摘要：

  本发明公开了同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方法。本发明提供了一种同位素标记的甲基呋喃酮6。本发明还提供了同位素标记的甲基呋喃酮6的制备方法，其包括以下步骤：在酸存在的条件下，将化合物20进行脱羟基保护基和异构化反应。本发明的方法反应步骤简短，标记位点稳定，且均标记在独脚金内酯类化合物家族共有的D环上，成功与脱氧独脚金内酯化合物的ABC环进行对接得到多种不同的同位素丰度均大于99％的同位素标记的独脚金内酯化合物，适用的底物范围广，用于GC?MS，LC?MS/MS分析的内源标准物，检测灵敏度高、准确性好，具有广阔的市场应用前景。

  公开号：

  CN104557815B

文献信息

• 同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方 法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN104557815B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明公开了同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方法。本发明提供了一种同位素标记的甲基呋喃酮6。本发明还提供了同位素标记的甲基呋喃酮6的制备方法，其包括以下步骤：在酸存在的条件下，将化合物20进行脱羟基保护基和异构化反应。本发明的方法反应步骤简短，标记位点稳定，且均标记在独脚金内酯类化合物家族共有的D环上，成功与脱氧独脚金内酯化合物的ABC环进行对接得到多种不同的同位素丰度均大于99％的同位素标记的独脚金内酯化合物，适用的底物范围广，用于GC?MS，LC?MS/MS分析的内源标准物，检测灵敏度高、准确性好，具有广阔的市场应用前景。
• Synthesis of All Eight Stereoisomers of the Germination Stimulant Strigol
  作者：Anat Reizelman、Marc Scheren、Gérard H. L. Nefkens、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1055/s-2000-8230

  日期：——

  (+)-Strigol is a naturally occurring germination stimulant for the seeds of the parasitic weeds Striga and Orobanche. This paper describes the synthesis of all eight stereoisomers of strigol. The absolute configuration of these stereoisomers has been deduced from their CD-spectra.

  (+)-Strigol 是一种自然存在的寄生杂草 Striga 和 Orobanche 种子的发芽刺激剂。本文描述了所有八种立体异构体的合成。通过它们的圆二色谱（CD谱）推断出了这些立体异构体的绝对构型。