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ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7,7-dimethyl-1-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7,7-dimethyl-1-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4,4-dimethyl-3-oxo-1,5,6,7-tetrahydroindene-2-carboxylate
ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7,7-dimethyl-1-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H26O5
mdl
——
分子量
322.401
InChiKey
JGCAEOKBAKIJRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7,7-dimethyl-1-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-2-carboxylate盐酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.5h, 以92.6%的产率得到(7,7-Dimethyl-1-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-2-yl)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方 法
    摘要:
    本发明公开了同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方法。本发明提供了一种同位素标记的甲基呋喃酮6。本发明还提供了同位素标记的甲基呋喃酮6的制备方法,其包括以下步骤:在酸存在的条件下,将化合物20进行脱羟基保护基和异构化反应。本发明的方法反应步骤简短,标记位点稳定,且均标记在独脚金内酯类化合物家族共有的D环上,成功与脱氧独脚金内酯化合物的ABC环进行对接得到多种不同的同位素丰度均大于99%的同位素标记的独脚金内酯化合物,适用的底物范围广,用于GC?MS,LC?MS/MS分析的内源标准物,检测灵敏度高、准确性好,具有广阔的市场应用前景。
    公开号:
    CN104557815B
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基环己酮甲烷磺酸四磷十氧化物 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7,7-dimethyl-1-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方 法
    摘要:
    本发明公开了同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方法。本发明提供了一种同位素标记的甲基呋喃酮6。本发明还提供了同位素标记的甲基呋喃酮6的制备方法,其包括以下步骤:在酸存在的条件下,将化合物20进行脱羟基保护基和异构化反应。本发明的方法反应步骤简短,标记位点稳定,且均标记在独脚金内酯类化合物家族共有的D环上,成功与脱氧独脚金内酯化合物的ABC环进行对接得到多种不同的同位素丰度均大于99%的同位素标记的独脚金内酯化合物,适用的底物范围广,用于GC?MS,LC?MS/MS分析的内源标准物,检测灵敏度高、准确性好,具有广阔的市场应用前景。
    公开号:
    CN104557815B
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文献信息

  • Preparation of multideuterated 5-deoxystrigol for use as an internal standard for quantitative LC/MS
    作者:Kotomi Ueno、Atsushi Hanada、Shinjiro Yamaguchi、Tadao Asami
    DOI:10.1002/jlcr.1789
    日期:2010.11
    We prepared deuterium-labeled 5-deoxystrigol (5DS), a multifunctional plant second metabolite, using a simple set of procedures. The labeled compound contained mainly [3a,4,4,5,5,6′-D6]-5DS and [D5]-5DS and did not contain unlabeled 5DS. Therefore, multideuterated 5DS can be used as an internal standard in liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) assays to quantitate the amounts of 5DS in plants and root exudates. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
    我们采用一套简单的程序制备了氘标记的多功能植物第二代谢产物--5-脱氧甾三醇(5DS)。标记的化合物主要含有[3a,4,4,5,5,6′-D6]-5DS和[D5]-5DS,不含未标记的5DS。因此,多氘代 5DS 可用作液相色谱/质谱(LC/MS)分析中的内标,以定量检测植物和根系渗出液中的 5DS 含量。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
  • 同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方 法
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN104557815B
    公开(公告)日:2016-08-03
    本发明公开了同位素标记的甲基呋喃酮、中间体及其制备方法。本发明提供了一种同位素标记的甲基呋喃酮6。本发明还提供了同位素标记的甲基呋喃酮6的制备方法,其包括以下步骤:在酸存在的条件下,将化合物20进行脱羟基保护基和异构化反应。本发明的方法反应步骤简短,标记位点稳定,且均标记在独脚金内酯类化合物家族共有的D环上,成功与脱氧独脚金内酯化合物的ABC环进行对接得到多种不同的同位素丰度均大于99%的同位素标记的独脚金内酯化合物,适用的底物范围广,用于GC?MS,LC?MS/MS分析的内源标准物,检测灵敏度高、准确性好,具有广阔的市场应用前景。
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