1,3,5-tris-[3,5-(dicarboxy)phenoxymethyl]benzene | 98036-00-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris-[3,5-(dicarboxy)phenoxymethyl]benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris [(3,5-dicarboxyphenoxy)methyl]benzene；5-[[3,5-bis[(3,5-dicarboxyphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 98036-00-1
• 化学式: C₃₃H₂₄O₁₅
• 分子量: 660.545
• InChiKey: SOMOSKNBLUQRSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >287 °C (decomp)
• 沸点：
  1046.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris-[3,5-(dicarboxy)phenoxymethyl]benzene 以 氯苯 为溶剂， 生成 7,7,19,19,42,42-hexamethyl-28,36,49-trioxa-5,9,17,21,40,44-hexazaheptacyclo[23.13.7.213,32.13,37.111,15.123,27.130,34]henpentaconta-1(38),2,11(51),12,14,23(50),24,26,30(47),31,33,37(46)-dodecaene-4,10,16,22,39,45-hexone
  参考文献：
  名称：

  主题：：SaurerLösung的四氢呋喃-Einschluss和Gast选择的Katalyse des H / D-Austauschs

  摘要：

  首次合成了具有延伸的篮状骨架（包括苯环）的大多环分子（6a，b，7和11），该骨架包括苯环。7的盐酸盐的腔即使在水溶液中也保留四氢呋喃。主体6a极大地促进了芳族1，3-二醇中的客体选择性H / D交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98530-7
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 生成 1,3,5-tris-[3,5-(dicarboxy)phenoxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  主题：：SaurerLösung的四氢呋喃-Einschluss和Gast选择的Katalyse des H / D-Austauschs

  摘要：

  首次合成了具有延伸的篮状骨架（包括苯环）的大多环分子（6a，b，7和11），该骨架包括苯环。7的盐酸盐的腔即使在水溶液中也保留四氢呋喃。主体6a极大地促进了芳族1，3-二醇中的客体选择性H / D交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98530-7

文献信息

• On Demand: The Singular rht Net, an Ideal Blueprint for the Construction of a Metal-Organic Framework (MOF) Platform
  作者：Jarrod F. Eubank、Farid Nouar、Ryan Luebke、Amy J. Cairns、Lukasz Wojtas、Mohamed Alkordi、Till Bousquet、Matthew R. Hight、Juergen Eckert、Jan P. Embs、Peter A. Georgiev、Mohamed Eddaoudi

  DOI：10.1002/anie.201201202

  日期：2012.10.1

  The exceptional nature of the rht‐MOF platform, based on a singular edge‐transitive net (the only net for the combination of 3‐ and 24‐connected nodes), makes it an ideal target in crystal chemistry. The high level of control indicates an unparalleled blueprint for isoreticular functional materials (without concern for interpenetration) for targeted applications.

  的特殊性质的的RHT -MOF平台，基于奇异边传递净（唯一网为3-和24所连接的节点的组合），使得它在晶体化学的理想靶标。高水平的控制表明针对目标应用的等网状功能材料具有无与伦比的设计蓝图（与互穿无关）。
• Supramolecular Assemblies and Building Blocks
  申请人：Eddaoudi Mohamed

  公开号：US20090143596A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention generally relates to supramolecular assemblies and their modes of synthesis. The supramolecular assemblies include a 1:8 ratio of a supermolecular polyhedral building block and a triangular molecular building block, the supermolecular polyhedral building block having points of extension corresponding to the vertices of a rhombicuboctahedron for linking the supermolecular polyhedral building block to the triangular building block.

  本发明通常涉及超分子组装体及其合成方式。该超分子组装体包括超分子多面体构建块和三角形分子构建块的1:8比例，超分子多面体构建块具有与菱立方八面体的顶点相对应的延伸点，用于将超分子多面体构建块链接到三角形构建块。
• Flexible ligand–Gd dye-encapsulated dual-emission metal–organic framework
  作者：Ya-Ru Zhang、Xiao-Zheng Xie、Xue-Bo Yin、Yan Xia

  DOI：10.1039/d2dt03043h

  日期：——

  Multiple emission metal–organic frameworks (MOFs) are superior materials for ratiometric fluorescence sensing and visible detection applications. The guest-encapsulation strategy is a simple method for the integration of the open structure of MOFs and the abundant choice of emissive guests. Herein, we reveal the factors that affect the performance of host–guest multi-emission MOFs based on the choice

  多发射金属有机框架 (MOF) 是比率荧光传感和可见光检测应用的优质材料。客体封装策略是整合 MOF 开放结构和丰富的发光客体选择的简单方法。在此，我们根据配体、金属节点和客体染料的选择，揭示了影响主客体多发射 MOF 性能的因素。有机染料的尺寸通常大于 1 nm，这与传统 MOF 的小孔不相容。因此，我们选择了一种灵活的配体，即1,3,5-三(5-甲氧基-1,3-苯二甲酸)苯( L), 将 MOF 的孔径扩大到 18 Å。能量转移可能从配体和客体染料转移到金属节点；因此，我们选择了 Gd 3+离子，因为它具有高激发态能级。如单晶结果所示， L和 Gd 3+离子用于形成孔径为 18 Å的 Gd– L MOF。罗丹明 B (RhB) 作为大小为 15.9 × 11.8 × 5.6 Å 3的客体染料，被封装在 Gd– L中MOF，表示为 RhB@MOF。RhB 与 MOF 孔隙的尺寸匹配以及柔性
• Supramolecular Polymers Generated from Heterocomplementary Monomers Linked through Multiple Hydrogen-Bonding Arrays—Formation, Characterization, and Properties
  作者：Volker Berl、Marc Schmutz、Michael J. Krische、Richard G. Khoury、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/1521-3765(20020301)8:5<1227::aid-chem1227>3.0.co;2-0

  日期：2002.3.1

  Supramolecular polymers are described that are derived from the association of two homoditopic heterocomplementary monomers through sextuple hydrogen-bonding at-rays. They form fibers and a variety of different materials depending on the conditions. The strong affinity of the DAD-DAD (D donor, A = acceptor) hydrogen-bonding sites for double-faced cyanuric acid type wedges drives the supramolecular polymeric assembly in apolar and chlorinated organic solvents. The marked influence of stoichiometry, as well as end-capping and cross-linking agents upon fiber fort-nation is revealed in solution and by electron microscopy (EM). The results further contribute to the development of a supramolecular polymer chemistry that comprizes reversible polymers formed through recognition-controlled noncovalent connections between the molecular components. Such materials are, by nature, dynamic and present adaptive character in view of their ability to respond to external stimuli.
• WAMBACH, L.;VOEGTLE, F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 12, 1483-1486
  作者：WAMBACH, L.、VOEGTLE, F.

  DOI：——

  日期：——