2-氟-3-碘苯甲酸 | 447464-03-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-碘苯甲酸
• 英文名称: 2-fluoro-3-iodobenzoic acid
• CAS: 447464-03-1
• 化学式: C₇H₄FIO₂
• 分子量: 266.01
• InChiKey: FVLHWICBHZCKED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.074±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-碘苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 2-fluoro-3-[3-methoxy-8-(methoxymethoxy)quinoxalin-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有新型大环喹喔啉-2-一结构的高效CDK1,2,4,6抑制剂的基于结构的药物设计。

  摘要：

  据报道设计了一系列新的包含大环喹喔啉-2-酮的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。从二芳基脲2的出发点开始，基于结构的药物设计和优化，我们以前曾报道过它是中度CDK1,2,4,6抑制剂[J. Biol.Chem.2001，276，27548]，导致发现了有效的CDK1,2,4,6抑制剂，适用于静脉内给药以进行体内研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.026
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-碘苯甲腈 在 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-氟-3-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2113503A1

文献信息

• New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：EP2113503A1

  公开（公告）日：2009-11-04

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• [EN] PYRIDINYL BASED APOPTOSIS SIGNAL-REGULATION KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE À BASE DE PYRIDINYLE
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2018151830A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1) activation and signaling have been reported to play an important role in a broad range of diseases including neurodegenerative, cardiovascular, inflammatory, autoimmunity and metabolic disorders. Disclosed herein is the synthesis of pyridinyl derived therapeutic agents that function as inhibitors of ASK 1 as well as their pharmaceutical compositions and methods of use.

  细胞凋亡信号调节激酶1（ASK1）的激活和信号传导据报道在包括神经退行性、心血管、炎症、自身免疫和代谢紊乱等广泛疾病中发挥重要作用。本文披露了一种以吡啶基衍生的治疗剂的合成，其作为ASK1的抑制剂以及它们的药物组合物和使用方法。
• Discovery of Potent Antiallergic Agents Based on an <i>o</i>-Aminopyridinyl Alkynyl Scaffold
  作者：Zhicheng Xie、Caigui Xiang、Xin Li、Chen Fan、Taiwen Chen、Moting Liu、Yanjie Ma、Fang Bai、Wei Tang、Youhong Hu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00976

  日期：2021.9.23

  Effective therapeutic agents are highly desired for immune-mediated allergic diseases. Herein, we report the design, synthesis, and structure–activity relationship of an o-aminopyridinyl alkyne series as novel orally bioavailable antiallergic agents, which was identified through phenotypic screening. Compound optimization yielded a highly potent compound 36, which effectively suppressed mast cell degranulation

  免疫介导的过敏性疾病非常需要有效的治疗剂。在此，我们报告了邻氨基吡啶基炔系列作为新型口服生物可利用的抗过敏药物的设计、合成和构效关系，并通过表型筛选进行了鉴定。化合物优化产生了高效的化合物36 ，它以剂量依赖性方式有效抑制肥大细胞脱颗粒（RBL-2H3细胞的IC 50为2.54 nM；腹膜肥大细胞（PMC）为48.28 nM），具有良好的治疗指数。它还调节 IgE/Ag 刺激的 RBL-2H3 细胞中 FcεRI 介导的下游信号蛋白的激活。此外， 36在被动全身过敏反应（PSA）和屋尘螨（HDM）诱导的肺部过敏性炎症小鼠模型中表现出优异的体内药代动力学特性和抗过敏功效。此外，对激酶谱的初步分析确定了 Src 家族激酶作为36的潜在靶标。化合物36可能作为未来抗过敏药物发现的新的有价值的先导化合物。
• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF RAF KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINE POUR L'INHIBITION DES KINASES RAF
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2010104945A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Propane-1-sulfonic acid 2,4-difluoro-3-[5-(2-methoxy-pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-phenyl}-amide, propane-1-sulfonic acid [3-(5-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluoro-phenyl]-amide, propane-1-sulfonic acid [3-(5-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2-fluoro-phenyl]-amide, N-[3-(5-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluoro-phenyl]-2,5-difluoro-benzenesulfonamide, N-[3-(5-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluoro-phenyl]-3-fluoro-benzenesulfonamide, pyrrolidine-1-sulfonic acid [3-(5-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluoro-phenyl]-amide, N,N-dimethylamino-sulfonic acid [3-(5-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluoro-phenyl]-amide, and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, and forms thereof are active on at least one Raf protein kinase. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including diseases and conditions associated with activity of Raf protein kinases, including melanoma, glioma, colorectal cancer, thyroid cancer, lung cancer, ovarian cancer, prostate cancer, and biliary tract cancer.

  描述了丙烷-1-磺酸2,4-二氟-3-[5-(2-甲氧基嘧啶-5-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基]-苯基}-酰胺，丙烷-1-磺酸[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基)-2,4-二氟-苯基]-酰胺，丙烷-1-磺酸[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基)-2-氟-苯基]-酰胺，N-[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基)-2,4-二氟-苯基]-2,5-二氟-苯磺酰胺，N-[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基)-2,4-二氟-苯基]-3-氟-苯磺酰胺，吡咯烷-1-磺酸[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基)-2,4-二氟-苯基]-酰胺，N,N-二甲基胺基-磺酸[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基)-2,4-二氟-苯基]-酰胺及其盐、配方、共轭物、衍生物、形式和用途。在某些方面和实施例中，所述化合物或其盐、配方、共轭物、衍生物和形式至少对一种Raf蛋白激酶具有活性。还描述了利用这些方法治疗与Raf蛋白激酶活性相关的疾病和症状的方法，包括黑色素瘤、胶质瘤、结肠直肠癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌和胆道癌等疾病和症状。
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012139495A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that may be useful for treating aldosterone-mediated diseases are disclosed. Processes for preparing compounds of the Formula (I), use of the compounds for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I) are disclosed.

  公开了化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐，这些化合物可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。公开了制备化合物的化学式（I）的过程，使用这些化合物进行上述疾病的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法，以及包含化合物的化学式（I）的药物组合物。