(S)-ethyl 2-(7-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-2-((4-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-ethyl 2-(7-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-2-((4-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[2-[[4-[2-(hydroxymethyl)phenyl]triazol-1-yl]methyl]-5-methyl-7-(4-methyl-4-prop-2-enoxypiperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₃₄H₄₅N₇O₅
• 分子量: 631.775
• InChiKey: AZEWNCDPRSDAIB-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-(7-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-2-((4-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 ethyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[4,28-dimethyl-22,27-dioxa-1,5,7,8,11,12,13-heptaazahexacyclo[26.2.2.1⁶,⁹.1¹¹,¹⁴.0²,⁷.0¹⁵,²⁰]tetratriaconta-2,4,6(34),8,12,14(33),15(20),16,18,24-decaen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150232481A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰琥珀酸二乙酯 在 copper(l) iodide 、 高氯酸 、 乙醇 、 叠氮磷酸二苯酯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 氯甲酸异丙酯 、 N,N-二甲基苯胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 三氯氧磷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 157.08h， 生成 (S)-ethyl 2-(7-(4-(allyloxy)-4-methylpiperidin-1-yl)-2-((4-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20150232481A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidine macrocycles as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273067B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• US9273067B2
  申请人：——

  公开号：US9273067B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES DE PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015126737A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.