9-Hydroxynerolidol | 39703-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9-Hydroxynerolidol
• 英文别名: 9-oxynerolidol；(E)-3,7,11-trimethyl-dodeca-1,6,10-triene-3,9-diol；(+/-)-9-hydroxy-trans-nerolidol；(6E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-triene-3,9-diol
• CAS: 39703-18-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: TZCKNDPYYKEPHO-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 沸点：
  354.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1703

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Hydroxynerolidol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以2 mg的产率得到(E)-10-hydroxy-2,6,10-trimethyl-dodeca-2,6,11-trien-4-one
  参考文献：
  名称：

  新倍半萜

  摘要：

  摘要 除已知化合物外，A. koidzumii 的根还提供了一种具有异常碳骨架的新倍半萜烯，而地上部分产生了一种新的橙花醇和一种新的法呢醇衍生物。通过光谱方法和一些化学转化阐明了结构。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)85036-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5,5-dimethoxy-3-methyl-pent-2-en-1-ol 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 9-Hydroxynerolidol
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14B, p. 926 - 928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14B, p. 926 - 928
  作者：Vig,O.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Neue sesquiterpene aus Artemisia koidzumii
  作者：Ferdinand Bohlmann、Christa Zdero

  DOI：10.1016/0031-9422(80)85036-9

  日期：1980.1

  Abstract The roots of A. koidzumii afforded, in addition to known compounds, a new sesquiterpene with an anomalous carbon skeleton, while the aerial parts yielded a new nerolidol and a new farnesol derivative. The structures were elucidated by spectroscopic methods and some chemical transformations.

  摘要 除已知化合物外，A. koidzumii 的根还提供了一种具有异常碳骨架的新倍半萜烯，而地上部分产生了一种新的橙花醇和一种新的法呢醇衍生物。通过光谱方法和一些化学转化阐明了结构。