N-[叔丁氧羰基]甘氨酰-L-脯氨酸 | 14296-92-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 脯氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[叔丁氧羰基]甘氨酰-L-脯氨酸
• 英文名称: (tert-butoxycarbonyl)glycylproline
• 英文别名: Boc-Gly-Pro；1-(2-tert-butoxycarbonylaminoacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid；tert-Butyloxycarbonyl-glycylprolin；tert-Butyloxycarbonylglycyl-L-proline；1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 14296-92-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 272.301
• InChiKey: CMSBRKBRYYDCFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144℃
• 沸点：
  490.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[叔丁氧羰基]甘氨酰-L-脯氨酸 在 三氟化硼乙醚 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 tert-butyl (2-(2-(3,5-dimethylbenzyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过电化学烷氧基化和随后的路易斯酸促进反应形成 C(sp3)-C(sp3) 键

  摘要：

  公开了用于饱和N-杂环系统的C( sp 3 )-C( sp 3 )官能化的两步无过渡金属方法。首先，氨基衍生物是通过容易获得的羧酸的阳极氧化产生的。然后，在 BF 3  ⋅ OEt 2存在下，亚胺离子在流动条件下被有机锌试剂暴露并迅速烷基化。使用这种方法已经成功地组装了二级、三级和四级碳中心。这种方法与药物发现特别相关，因为它增加了 C( sp 3)-在分子框架内迅速发挥功能。作为概念证明，我们的方法应用于肽和 API 的衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100749
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[叔丁氧羰基]甘氨酰-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES À LARGE SPECTRE

  摘要：

  公开号：

  WO2012166665A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES INVOLVING ACIDIC OR HYPOXIC DISEASED TISSUES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT DES TISSUS MALADES ACIDES OU HYPOXIQUES
  申请人：CYBREXA INC

  公开号：WO2019136298A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Compounds for treatment of diseases having acidic or hypoxic diseased tissues and pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods for making and using the compounds and compositions.

  治疗具有酸性或低氧病态组织的疾病的化合物以及包含这些化合物的药物组合物，以及制造和使用这些化合物和组合物的方法。
• HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS
  申请人：Lennig Petra

  公开号：US20070197539A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids, and to the physiologically tolerated salts thereof, processes for their preparation and their use as medicaments

  该发明涉及用氨基酸取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理耐受盐，其制备方法以及作为药物的用途。
• METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US20120252721A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are methods for treating or preventing drug-resistant hepatitis C virus infection in a subject, which comprises administering to the subject a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound, for example, of Formula I, IA, or IB.

  本文提供了一种治疗或预防受体内药物耐药性丙型肝炎病毒感染的方法，包括向受体内注射一种5,5-融合杂芳烃丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，公式I、IA或IB中的化合物。
• 化合物、其制备方法及含有其的荧光探针和应 用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN109810101B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本申请公开了一种化合物I，所述化合物I具有式I所示的结构，式I，其中，R1是含有2‑5个碳原子的酰基、苯基或烷基氧羰基；R2是卤素原子或氢原子；R3是含有1‑18个碳原子的烷基。本申请还公开了所述化合物I的合成方法、包括化合物I的荧光探针和应用。本申请中的荧光探针具有优秀的选择性，反应迅速，能够实现简单、快速、可视化地检测成纤维细胞激活蛋白α。
• 检测成纤维细胞激活蛋白的化学发光探针及其合成方法与应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113024523B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明属于小分子化学发光探针技术领域，具体为检测成纤维细胞激活蛋白（FAPα）的化学发光探针及其合成方法与应用。本发明的化学发光探针为一种金刚烷‑二氧杂环丁烷类化学发光探针，包括CFCL和BFCL两种；由金刚烷‑二氧杂环丁烷衍生物在缚酸剂和催化剂存在下，在无水惰性溶剂中，与FAPα敏感基团经高效液相色谱监测反应制备得到；该化学发光探针可用于体内外对FAPα的检测，包括测定细胞内、组织中或者血浆中的FAPα，用于动物体内FAPα的成像。该化学发光探针还可用于评价筛选FAPα抑制剂。本发明通过对金刚烷‑二氧杂环丁烷的改进得到化学发光探针，实现对FAPα的检测，是一项重要技术突破，进一步拓展它的应用范围。