鲁拉西酮杂质07 | 28871-95-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 鲁拉西酮杂质07
• 中文别名: 内型降冰片酰胺；内型-2,3-降冰片二甲酰亚胺；(3aR，4R，7S，7aS)-六氢-1H-4,7-甲基异吲哚-1,3(2H)-二酮
• 英文名称: endo-bicyclo<2.2.1>heptane-2,3-dicarboximide
• 英文别名: bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboximide；bicyclo[2.2.1]heptane-2-exo-3-exo-dicarboximide；cis-exo-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboximide；norbornane-2,3-dicarboximide；(3ac,7ac)-hexahydro-4r,7c-methano-isoindole-1,3-dione；(3ac,7ac)-Hexahydro-4r,7c-methano-isoindol-1,3-dion；(1R,2R,6S,7S)-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboximide；(3aR,4R,7S,7aS)-hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione；(1R,2R,6S,7S)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione
• CAS: 28871-95-6；1807983-67-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: RIVOBMOBWMOLDJ-UMRXKNAASA-N

物化性质

• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  鲁拉西酮杂质07 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到meso-8-azatricyclo[4.3.0.1^2,5]decane
  参考文献：
  名称：

  IBX-mediated oxidation of unactivated cyclic amines: application in highly diastereoselective oxidative Ugi-type and aza-Friedel–Crafts reactions

  摘要：

  第一个由o-碘代苯甲酸（IBX）介导的对未活化胺氧化生成亚胺的方法被描述。

  DOI：

  10.1039/c5ob01519g
• 作为产物：
  描述：

  3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 鲁拉西酮杂质07
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是涉及用于治疗的组合物和方法。

  公开号：

  US20130303497A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE TANDOSPIRONE CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT1A
  申请人：CONRIG PHARMA APS

  公开号：WO2012016569A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to new deuterated derivatives of serotonin 5-HT1A receptor agonists of formula 1 and in particular to compositions and methods for therapeutic use.

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是用于治疗的组合物和方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ANTIPSYCHOTIC AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGENT ANTIPSYCHOTIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2012131606A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a process for the preparation of an antipsychotic agent useful for the treatment of schizophrenia.

  本发明提供了一种用于制备治疗精神分裂症的抗精神病药物的方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE LURASIDONE
  申请人：JUBILANT GENERICS LTD FORMERLY JUBILANT LIFE SCIENCES DIVISION

  公开号：WO2016059649A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Disclosed herein is an improved process for the preparation of Lurasidone and its pharmaceutically acceptable salts via novel intermediate and use thereof for the preparation of an antipsychotic agent useful for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. Further, present invention provides a cost effective and eco-friendly process for producing Lurasidone hydrochloride of formula (I) substantially free of residual solvent(s) at industrial scale.

  本文披露了一种改进的工艺，通过新颖的中间体及其用途，用于制备Lurasidone及其药用可接受盐，用于制备一种抗精神分裂症和双相情感障碍治疗有用的抗精神病药物。此外，本发明提供了一种成本效益和环保的工艺，用于在工业规模上生产几乎不含残留溶剂的盐酸Lurasidone（化学式（I））。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE LURASIDONE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2014037886A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Provided herein is a process for the preparation of the antipsychotic agent lurasidone hydrochloride useful for the treatment of schizophrenia.

  本文提供了一种用于制备抗精神病药物氯拉西酮盐酸盐的方法，该药物用于治疗精神分裂症。
• Process for the preparation of Lurasidone hydrochloride
  申请人：JUBILANT GENERICS LIMITED

  公开号：US10426770B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Disclosed herein is an improved process for the preparation of Lurasidone and its pharmaceutically acceptable salts via novel intermediate and use thereof for the preparation of an antipsychotic agent useful for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. Further, present invention provides a cost effective and eco-friendly process for producing Lurasidone hydrochloride of formula (I) substantially free of residual solvent(s) at industrial scale.

  本发明公开了一种通过新型中间体制备鲁拉西酮及其药学上可接受的盐类的改进工艺，并将其用于制备治疗精神分裂症和躁狂症的抗精神病药物。此外，本发明还提供了一种在工业规模下生产式（I）盐酸鲁拉西酮的成本效益高且环保的工艺，该工艺基本上不含残留溶剂。