Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-[2-(6-amino-hexanoylamino)-ethoxy]-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 869215-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-[2-(6-amino-hexanoylamino)-ethoxy]-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 869215-64-5
• 化学式: C₃₄H₅₂N₂O₁₉
• 分子量: 792.789
• InChiKey: LSMKJFMXKWSLMP-LTLOGGPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  276.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-carboranylacetic acid 、 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-[2-(6-amino-hexanoylamino)-ethoxy]-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到2-(6-[(1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)-1-yl)acetylamino]hexanoylamino)ethyl 2,4,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosie
  参考文献：
  名称：

  多面体硼化合物与碳水化合物的结合物。1. 设计用于癌症硼中子俘获疗法的选择剂的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000019902.98142.33
• 作为产物：
  描述：

  1',2',3',6',2,3,4,6-octa-O-acetyl-β-D-lactose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 硼酸 、 四氯化锡 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-[2-(6-amino-hexanoylamino)-ethoxy]-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  多面体硼化合物与碳水化合物的结合物。1. 设计用于癌症硼中子俘获疗法的选择剂的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000019902.98142.33