2-硝基对苯二甲醇 | 23222-97-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基对苯二甲醇
• 中文别名: 2-硝基-1,4-苯二甲醇；2-硝基对亚二甲苯基乙二醇
• 英文名称: (2-nitro-1,4-phenylene)dimethanol
• 英文别名: 2,5-dihydroxymethylnitrobenzene；2-nitro-p-xylene glycol；2NDNP；2-Nitro-p-xylene-alpha,alpha'-diol；[4-(hydroxymethyl)-3-nitrophenyl]methanol
• CAS: 23222-97-1
• 化学式: C₈H₉NO₄
• mdl: MFCD00024286
• 分子量: 183.164
• InChiKey: KWVHOBYJXDKIPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  398.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

SDS

2-硝基对苯二甲醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Nitro-p-xylylene Glycol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-硝基对苯二甲醇
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 23222-97-1
分子式： C8H9NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-硝基对苯二甲醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
95°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-硝基对苯二甲醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-硝基对苯二甲醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

用途

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基对苯二甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 2-硝基对苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  对简单的Trianglimines的分子和超分子性质进行微调-官能团的作用† ‡

  摘要：

  容易从对映体纯的反式-1，2-二氨基环己烷和各种芳族二醛中获得的手性，三角形聚氮杂大环（trianglimines），其性质和取代方式不同。在满足所谓的对称规则的熵的热力学控制下，形成具有两个连接于芳基部分的给电子基团的高度对称的大环。相反，仅从2-硝基对苯二甲酸乙醛获得平凡的C 1对称性的动力学产物，而从2-甲氧基对苯二甲酸乙醛则得到C 3-和C 1的混合物。对称的大环形成。在实验/理论方法的基础上确定了影响大环形成机理的因素。大环的非对称结构是由环缩合过程中出现的对称中间体引起的。通过量子化学计算支持的实验性ECD和VCD方法研究了Trianglimines的手性。硝基取代的trianglimine似乎是在稳定的手性有机凝胶的极性介质中形成的一种简单的低分子量超级胶凝剂。凝胶的结构受掺杂剂的性质和手性的影响。C还原后的六亚胺大环N亚胺键形成trianglamines –在立体选择性合成

  DOI：

  10.1039/c6ra06095a
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基对苯二甲酸二甲酯 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-硝基对苯二甲醇
  参考文献：
  名称：

  18 F标签的苄基二胺衍生物作为脑β-淀粉样蛋白斑正电子发射断层成像的新型柔性探针

  摘要：

  通过正电子发射断层扫描（PET）对脑β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块进行早期无创可视化是诊断阿尔茨海默氏病（AD）的最可行方法。在这项研究中，提出了一系列柔性苄基二胺衍生物（BDA），以高适应性，高结合亲和力（6.8±0.6 nM）和快速排泄的方式与聚集的β-淀粉样蛋白1-42（Aβ1–42）结合。进一步在其苯环上直接用18 F标记甲硫基（12）和乙氧基（10）衍生物，并作为Aβ斑块成像的PET探针进行检查。[ 18楼] 12在生物分布研究中显示出4.87±0.52％ID / g的初始摄取和正常大脑的即时冲洗。MicroPET-CT成像表明，与商用[ 18 F] AV-45相比，AD转基因小鼠模型的[ 18 F] 12具有足够的保留能力，但在大脑中的白质摄取较低。我们的实验结果为开发具有灵活框架的靶向配体提供了新的见识，该框架可用作AD脑PET成像的有效Aβ探针。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01063

文献信息

• [EN] PHOTO-CLEAVABLE PRIMER COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS D'AMORCES PHOTOCLIVABLES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ACATECHOL INC

  公开号：WO2017132484A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  In one embodiment, the present application discloses a photo-cleavable surface binding compound of the Formula I and Formula II: wherein the variables EG, EG1, SP1, SP2, SP3, Ar and BG are as defined herein. In another embodiment, the application discloses a method for forming a coating on a surface of a substrate using the surface binding compound.

  在一种实施例中，本申请公开了一种具有化学式I和化学式II的光解离表面结合化合物：其中变量EG、EG1、SP1、SP2、SP3、Ar和BG的定义如本文所述。在另一种实施例中，该申请公开了一种利用该表面结合化合物在基板表面形成涂层的方法。
• Reduction of nitrobenzene derivatives using sodium borohydride and transition metal sulfides
  作者：Samuel Piña、Diana M. Cedillo、Carlos Tamez、Nezhueyotl Izquierdo、Jason G. Parsons、Jose J. Gutierrez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.068

  日期：2014.10

  effect on the reduction of nitrobenzene while the reduction using CuS showed a marginal increase. The reduction method was applied to several aryl-nitro derivatives containing either electron-withdrawing or electron-donating groups. Halogen containing aryl-nitro compounds were reduced without dehalogenation. The reduction had no effect on other functional groups such as carboxylic acids, esters, amides

  此处报道的是使用硼氢化钠和过渡金属硫化物作为催化剂还原芳香族硝基化合物。使用还原硝基苯作为模型反应来优化反应条件。研究的催化剂为硫化铁（Fe 3 S 4），硫化铜（CuS），硫化锌（ZnS），硫化钴（Co 3 S 4）和硫化镍（NiS）。使用气相色谱监测还原。使用Co 3 S 4和NiS可以实现定量转化，与非催化反应相比，反应性提高了十倍。铁3 S 4ZnS对硝基苯的还原没有明显影响，而CuS对硝基苯的还原则显示出一定程度的增加。还原方法应用于含有吸电子基团或供电子基团的几种芳基硝基衍生物。含卤素的芳基硝基化合物被还原而不脱卤。还原对其他官能团如羧酸，酯，酰胺或烯烃没有影响，表明该还原是高度化学选择性的。
• Rapid and halide compatible synthesis of 2-<i>N</i>-substituted indazolone derivatives <i>via</i> photochemical cyclization in aqueous media
  作者：Hui-Jun Nie、An-Di Guo、Hai-Xia Lin、Xiao-Hua Chen

  DOI：10.1039/c9ra02466b

  日期：——

  Indazolone derivatives exhibit a wide range of biological and pharmaceutical properties. We report a rapid and efficient approach to provide structurally diverse 2-N-substituted indazolones via photochemical cyclization in aqueous media at room temperature. This straightforward protocol is halide compatible for the synthesis of halogenated indazolones bearing a broad scope of substrates, which suggests

  吲唑酮衍生物表现出广泛的生物学和药学特性。我们报告了一种快速有效的方法，通过在室温下在水性介质中的光化学环化来提供结构多样的 2 - N-取代吲唑酮。这种简单的方案与卤化物相容，可用于合成具有广泛底物的卤代吲唑酮，这为药物化学提供了一条非常重要的新途径。
• 光応答性デオキシリボヌクレオシド三リン酸
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2021175736A

  公开（公告）日：2021-11-04

  【課題】標的核酸の増幅反応の開始を光照射により制御しうる光応答性デオキシリボヌクレオシド三リン酸およびその製造前駆体を提供する。【解決手段】一般式（１）で表される化合物により前記課題を解決する。（式中、Ｒ１及びＲ２は各々独立に炭素数１から８のアルキル基を表す。Ｒ３及びＲ４は各々独立に水素原子、炭素数１から６のアルキル基またはフェニル基を表す。Ｒ５は水素原子または式（７）［−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）−Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）−Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２（７）］で表される基を表し、Ｙは水素原子またはヒドロキシ基を表し、Ｘは核酸塩基を表す。）【選択図】なし

  提供可通过光照射来控制启动核酸扩增反应的光响应性脱氧核苷酸三磷酸及其制造前体。解决方案是通过由通式（1）表示的化合物来解决上述问题。（式中，R1和R2各自独立表示碳数为1至8的烷基。R3和R4各自独立表示氢原子，碳数为1至6的烷基或苯基。R5表示氢原子或由式（7）[−P(=O)(OH)−O−P(=O)(OH)−O−P(=O)(OH)2（7）]表示的基，Y表示氢原子或羟基，X表示核酸碱基。）【选择图】无
• Photocleavable epoxy based materials
  作者：Simone Radl、Manuel Kreimer、Jakob Manhart、Thomas Griesser、Andreas Moser、Gerald Pinter、Gerhard Kalinka、Wolfgang Kern、Sandra Schlögl

  DOI：10.1016/j.polymer.2015.05.055

  日期：2015.7

  The present study aims at the development of photodegradable epoxy based materials comprising o-nitrobenzyl ester links that undergo well defined bond cleavage in response to UV irradiation. New bi-functional epoxy based monomers bearing o-nitrobenzyl ester groups are synthesized and thermally cured with an anhydride hardener to yield photosensitive polymers and duromers. The UV induced changes in

  本研究旨在开发包含邻硝基苄基酯键的可光降解环氧基材料，该材料响应于紫外线照射而经历明确定义的键断裂。合成了带有邻硝基苄基酯基团的新型双官能环氧基单体，并用酸酐硬化剂进行热固化，从而得到光敏聚合物和硬质聚合物。紫外线引起的溶解度变化被用于制备正型光致抗蚀剂。通过光刻工艺获得图案化的薄膜，并通过显微技术对其进行表征。结果证明可以实现具有良好分辨率和高对比度行为的敏感抗蚀剂材料。随着抗蚀剂技术的发展，o的适用性评估了厚度在毫米范围内的可回收聚合物材料设计中的-硝基苄基化学。通过监测紫外线照射下的热机械性能，可以观察到随着暴露剂量的增加，储能模量和玻璃化转变温度的明显消耗。另外，进行了单纤维拉出试验，表明由于光触发的裂解反应，在纤维-基质界面处的界面粘附力显着降低。