2-碘-5-溴苄氯 | 1261817-10-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-碘-5-溴苄氯
• 英文名称: 4-bromo-2-(chloromethyl)-1-iodobenzene
• CAS: 1261817-10-0
• 化学式: C₇H₅BrClI
• 分子量: 331.378
• InChiKey: OVMPAVCSOVHNOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-5-溴苄氯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 5'-(3-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enoyl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（V.1）或（V.2）的螺环衍生物，其立体异构体，其兽医可接受的盐，其组合物，制备方法，以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量A、B、V、Z、Y、W1、W2、W3、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“---”如本文所述。

  公开号：

  WO2014039489A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-2-碘苯基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-碘-5-溴苄氯
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的炔烃与2-（氰甲基）苯基硼酸酯的环化反应生成3,4-二取代的2-萘胺

  摘要：

  1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）连接的钯（II）配合物催化内部炔烃与2-（氰基甲基）苯基硼酸酯的环化反应，从而以良好的收率提供3,4-二取代的-2-萘胺。环化反应在温和和中性条件下进行，需要甲醇作为必要溶剂。除对称炔烃外，被芳基，烷基和炔基取代的不对称炔烃也参与环化反应，得到相应的带有吸电子sp 2的2-萘胺。-和sp-carbons优先位于C-3位置。在硼酸酯中包括在氰基甲基部分上的烷基或烷氧基和在苯环上的卤素原子的取代基与反应条件相容。通过用硼酸酯和炔烃插入钯（II）配合物进行金属转移，然后将生成的烯基钯（II）亲核加成到分子内氰基中来进行环化。化学计量反应表明，甲醇溶剂对于重金属化和催化剂再生均有效。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02378

文献信息

• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20120232026A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (V.1), Formula (V.2), Formula (V.1.1), and Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables A, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , W, Y, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , n, and “ ” are as described herein.

  本发明涉及螺环异恶唑啉衍生物，包括式(V.1)、式(V.2)、式(V.1.1)和式(1)的衍生物，以及它们的对映异构体、兽医可接受的盐、组合物、制备过程，以及它们作为动物用杀寄生虫药的用途。其中变量A、V、Z、W1、W2、W3、W、Y、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“”的定义如本文所述。
• [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：ZOETIS LLC

  公开号：WO2014039489A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention recites spirocyclic derivatives of Formula (V.1) or (V.2), stereoisomers thereof, veterinary acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide for an animal. The variables A, B, V, Z, Y, W1, W2, W3, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, n, and "---" are as described herein.

  该发明涉及公式（V.1）或（V.2）的螺环衍生物，其立体异构体，其兽医可接受的盐，其组合物，制备方法，以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量A、B、V、Z、Y、W1、W2、W3、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“---”如本文所述。
• [EN] SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] ISOXAZOLINES SPIROCYCLIQUES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：ZOETIS LLC

  公开号：WO2014039484A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinary or pharmaceutical acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables W1, W2, W3, W, X, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑啉衍生物及其立体异构体，其兽药或药用可接受的盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫杀虫剂的用途。变量W1、W2、W3、W、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和n如本文所述。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF 1-(5'-(5-(3,5-DICHLORO-4-FLUOROPHENYL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL)-3'H-SPIRO[AZETIDINE-3,1'-ISOBENZOFURAN]-1-YL)-2-(METHYLSULFONYL)ETHANONE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE LA 1-(5'-(5-(3,5-DICHLORO-4-FLUOROPHÉNYL)-5-(TRIFLUOROMÉTHYL)-4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL)-3'H-SPIRO[AZÉTIDINE-3,1'-ISOBENZOFURAN]-1-YL)-2-(MÉTHYLSULFONYL)ÉTHANONE
  申请人：ZOETIS LLC

  公开号：WO2014036056A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to novel crystalline modifications of 1-(5'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-yl)-2-(methylsulfonyl)ethanone. The present invention also describes compositions and methods of treating a parasitic infection or infestation in an animal in need thereof. The present invention also relates to processes for making the crystalline forms.

  本发明涉及1-(5'-(5-(3,5-二氯-4-氟苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢异噁唑基-3-基)-3'H-螺[氮杂环丁烷-3,1'-异苯并呋喃]-1-基)-2-(甲磺基)乙酮的新晶体形态。本发明还描述了治疗动物寄生感染或寄生虫侵染的组合物和方法。本发明还涉及制备这些晶体形态的方法。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015200709A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。