1-iodo-tetratriacontane | 62154-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-iodo-tetratriacontane
• 英文别名: 1-Jod-tetratriacontan；tetratriacontanyl Iodide；1-Iodotetratriacontane
• CAS: 62154-85-2
• 化学式: C₃₄H₆₉I
• 分子量: 604.826
• InChiKey: PCIBUPLNPOHBFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.8°C
• 沸点：
  543.07°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0008 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、己烷（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-tetratriacontane 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 正三十四烷
  参考文献：
  名称：

  Chibnall et al., Biochemical Journal, 1934, vol. 28, p. 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-三十四烷醇 在 磷化氢 、 碘 作用下， 生成 1-iodo-tetratriacontane
  参考文献：
  名称：

  Franck; Collins; Piper, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1937, vol. 158, p. 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Contra-thermodynamic Olefin Isomerization by Chain-Walking Hydroboration and Dehydroboration
  作者：Steven Hanna、Brandon Bloomer、Nicodemo R. Ciccia、Trevor W. Butcher、Richard J. Conk、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03124

  日期：2022.2.4

  chain-walking hydroboration to create a one-pot, contra-thermodynamic, short- or long-range isomerization of internal olefins to terminal olefins. This dehydroboration occurs by a sequence comprising activation with a nucleophile, iodination, and base-promoted elimination. The isomerization proceeds at room temperature without the need for a fluoride base, and the substrate scope of this isomerization is expanded

  我们报道了一种脱硼氢反应工艺，该工艺可以与链式硼氢化反应相结合，产生内烯烃到末端烯烃的一锅、反热力学、短程或长程异构化。该脱硼氢反应通过包含亲核试剂活化、碘化和碱促进消除的序列发生。异构化在室温下进行，不需要氟化物碱，并且这种异构化的底物范围比我们之前报道的硅烷异构化的底物范围扩大了。
• Synthesis of long-chain alkanes having terminal functionality
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04268697A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  A process for preparing primary substituted n-alkane compounds, comprising contacting the olefin product of an olefin metathesis reaction having an alpha-olefin as the reactant with a bis-cyclopentadienyl zirconium hydrohalide and, after contacting the product of the olefin-zirconium hydrohalide reaction with an electrophilic reagent, recovering said primary substituted n-alkane compound.

  一种制备一级取代n-烷基化合物的方法，包括将α-烯烃作为反应物的烯烃交换反应产物与双环戊二烯基锆氢卤化物接触，并在将烯烃锆氢卤化物反应产物与亲电试剂接触后，回收所述一级取代n-烷基化合物。
• Novel synthesis of long-chain primary alkyl compounds
  作者：Thomas Gibson、Linda Tulich

  DOI：10.1021/jo00322a015

  日期：1981.4
• Piper; Chibnall; Williams, Biochemical Journal, 1934, vol. 28, p. 2175
  作者：Piper、Chibnall、Williams

  DOI：——

  日期：——
• GIBSON T.; TULICH L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 9, 1821-1823
  作者：GIBSON T.、 TULICH L.

  DOI：——

  日期：——