2-氯-1-[2-(甲基氨基)苯基]乙酮 | 16063-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-[2-(甲基氨基)苯基]乙酮
• 中文别名: 乙酮,2-氯-1-[2-(甲基氨基)苯基]-(9CI)
• 英文名称: 2-Methylamino-α-chloracetophenon
• 英文别名: 1-(N-methyl-2-aminophenyl)-2-chloroethanone；2-Chloro-1-[2-(methylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 16063-20-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: XROLSOVOGKFCFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-[2-(甲基氨基)苯基]乙酮 、 丙基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到N-methyl-2-propylindole
  参考文献：
  名称：

  [1,2]-芳基在取代吲哚合成中的迁移：范围，机理和高通量实验

  摘要：

  描述了从容易获得的1-（2-氨基苯基）-2-氯乙炔轻度区域选择性合成取代的吲哚的方法。在α-氯苯乙酮1中加入一定范围的碳亲核试剂，可以中等至极好的收率生成2-取代的吲哚2。提出了一种涉及[1,2]-芳基迁移的反应机理。使用高通量实验将进一步检查这种有用的转换。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.026
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 三氯化硼 、 氯乙腈 、 三氯化铝 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 氮气 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.83h， 以to give 2-chloro-2'-(methylamino)acetophenone, m.p. 65°-68°的产率得到2-氯-1-[2-(甲基氨基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Quinolone sulphonates having antihypertensive activity

  摘要：

  化学式I的喹诺酮磺酸盐：##STR1## 其中，R.sub.1为低碳基；R.sub.2为低碳基；R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，分别为氢、低碳基、低氧基、低硫基、低硫氧基、低硫酰基、卤素、卤素化的低碳基、卤素化的低氧基、氰基、苯基或由1或2个从低碳基、低氧基和卤素中独立选择的基取代的苯基。这些化合物具有降压作用。本文还描述了制备化学式I化合物和含有它们的药物组合物的方法。化学式I的化合物也适用于治疗心力衰竭和缺血性心脏病。

  公开号：

  US04997840A1

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0330340A1

  公开（公告）日：1989-08-30

  Quinolone sulphonates of formula I in which R₁ is lower alkyl; R₂ is lower alkyl; and R₃, R₄ and R₅, which may be the same or different, are hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl, lower alkylsulphonyl, halo, halogenated lower alkyl, halogenated lower alkoxy, cyano, phenyl or phenyl substituted by 1 or 2 groups independently selected from lower alkyl, lower alkoxy and halo, have antihypertensive activity. Processes for preparing compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them are described. Compounds of formula I are also indicated for use in the treatment of heart failure and ischaemic heart disease.

  式 I 的喹诺酮磺酸盐 其中 R₁ 是低级烷基；R₂ 是低级烷基；以及 R₃、R₄ 和 R₅（可以相同或不同）为氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、卤素、卤代低级烷基、卤代低级烷氧基、氰基、苯基或被 1 或 2 个独立选自低级烷基、低级烷氧基和卤素的基团取代的苯基，具有抗高血压活性。 描述了制备式 I 化合物和含有它们的药物组合物的工艺。 式 I 化合物还可用于治疗心力衰竭和缺血性心脏病。
• 5,6-dihydro(1H-indolo(3,2-c)quinoline-6,4-piperidines)and related compounds, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0407898A1

  公开（公告）日：1991-01-16

  There are disclosed compounds having the formula where n is 0, 1, or 2; p and q are each independently 1, 2 or 3; each X and each Y are independently hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, trifluoromethyl or loweralkylthio; R₁ and R₂ are each independently hydrogen or loweralkyl; and R₃ is hydrogen, loweralkyl, loweralkylcarbonyl, arylloweralkyl or aminocarbonyl; which are useful as analgesic, antipsychotic and anticonvulsant agents , and a process for their preparation.

  所公开的化合物具有如下式子 式中 n为0、1或2 p 和 q 各自独立地为 1、2 或 3； 每个 X 和每个 Y 独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基、低 级烷基氨基、稀释低级烷基氨基、三氟甲基或低级烷硫基； R₁ 和 R₂ 各自独立地为氢或低级烷基；以及 R₃ 是氢、低级烷基、低级烷基羰基、芳基低级烷基或氨基羰基； 可用作镇痛剂、抗精神病剂和抗惊厥剂的化合物及其制备方法。
• Expanding the [1,2]-Aryl Migration to the Synthesis of Substituted Indoles
  作者：Tao Pei、Cheng-yi Chen、Peter G. Dormer、Ian W. Davies

  DOI：10.1002/anie.200705804

  日期：2008.5.19
• US4997840A
  申请人：——

  公开号：US4997840A

  公开（公告）日：1991-03-05
• US5006531A
  申请人：——

  公开号：US5006531A

  公开（公告）日：1991-04-09