丙基氯化镁 | 2234-82-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机碱土金属化合物
• 中文名称: 丙基氯化镁
• 中文别名: 氯化丙基镁；正丙基氯化镁；N-丙基氯化镁(在THF中为1.9 M)；N-丙基氯化镁
• 英文名称: PROPYLMAGNESIUM CHLORIDE
• 英文别名: 1-propylmagnesium chloride；n-propyl-magnesium chloride；n-propyl magnesium chloride；n-Propylmagnesium chloride；Propyl magnesium chloride；n-propylmagnesiumchloride
• CAS: 2234-82-4
• 化学式: C₃H₇ClMg
• 分子量: 102.847
• InChiKey: AMXVKMXLDJXAPM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  148-150 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.83 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  −40 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F+,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S43,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R12
• WGK Germany：
  1,2
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3399
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H225,H261,H314
• 危险性防范说明：
  P210,P231 + P232,P280,P305 + P351 + P338,P310,P422
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基氯化镁 在 乙醚 、 mercury dichloride 作用下， 生成 二丙汞
  参考文献：
  名称：

  14.汞的某些有机化合物中的摩尔折射

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000072
• 作为产物：
  描述：

  1-氯丙烷 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 丙基氯化镁
  参考文献：
  名称：

  一种1-丙基磷酸酐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑丙基磷酸酐的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明以三氯氧磷和丙基氯化镁格式试剂为原料，在甲苯溶剂中，经过取代、水解和脱水环合三步反应，得到1‑丙基磷酸酐。本发明提供的方法制备的1‑丙基磷酸酐的产率≥88％，产品纯度≥98％。此外，本发明提供的方法还具有原材料易得、反映步骤少，反应条件温和，易于工业化放大生产等优点。

  公开号：

  CN114763364A
• 作为试剂：
  描述：

  溴甲苯 、 2-(1-methoxypropyl)naphthalene 在 rac-ethanediyl-bis(1-indenyl)zirconium dichloride 、 丙基氯化镁 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 2-(1-phenylbutan-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  光致低价锆催化醚交叉电偶联

  摘要：

  利用光诱导二茂锆催化实现醚的还原偶联，具有显着的活性和交叉选择性。机理研究表明，低价二茂锆的光激发促进了苄基C( sp3 )−O键的断裂，产生与Zr中心重组的苄基自由基。随后的碳镁化生成苄基格氏试剂，用于下游与脂肪族醚的偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.202405449

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE NUCLEOSIDE PHOSPHONATE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIH
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005079812A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to a method of treating HIV infections by administering a nucleoside phosphonate derivative represented by formula (I).

  本发明涉及通过给予由式(I)表示的核苷酸膦酸衍生物来治疗HIV感染的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• NICOTINIC RECEPTOR NON-COMPETITIVE MODULATORS
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：US20140288185A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to compounds that modulate nicotinic receptors as non-competitive antagonists, methods for their synthesis, methods for use, and their pharmaceutical compositions.

  本发明涉及调节尼古丁受体作为非竞争性拮抗剂的化合物，其合成方法，使用方法以及它们的药物组成。
• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。