3-carbomethoxy-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-butenoic acid | 126442-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-carbomethoxy-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-butenoic acid
• 英文别名: (E)-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-methoxycarbonylbut-3-enoic acid
• CAS: 126442-64-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• 分子量: 280.277
• InChiKey: HCBNIJLHDXWXBP-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbomethoxy-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-butenoic acid 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 40.0~85.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 93.33h， 生成 6-carbomethoxy-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素-卟啉-二醌四元体：合成，电化学和光引发的电子转移

  摘要：

  已经合成了由类胡萝卜素多烯，卟啉和二醌部分组成的分子四分子（CPQ A -Q B）。还原电位较低的醌，萘醌（Q A）直接与卟啉连接，苯醌（Q B）通过刚性双环桥串联连接。这种安排的目的是要促进从卟啉至Q仿生顺序电子转移甲，并在至Q乙。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85157-7
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二甲酯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-carbomethoxy-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素-卟啉-二醌四元体：合成，电化学和光引发的电子转移

  摘要：

  已经合成了由类胡萝卜素多烯，卟啉和二醌部分组成的分子四分子（CPQ A -Q B）。还原电位较低的醌，萘醌（Q A）直接与卟啉连接，苯醌（Q B）通过刚性双环桥串联连接。这种安排的目的是要促进从卟啉至Q仿生顺序电子转移甲，并在至Q乙。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85157-7

文献信息

• GUST, DEVENS;MOORE, THOMAS A.;MOORE, ANA L.;SEELY, GILBERT;LIDDELL, PAUL;+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N5, C. 4867-4891
  作者：GUST, DEVENS、MOORE, THOMAS A.、MOORE, ANA L.、SEELY, GILBERT、LIDDELL, PAUL、+

  DOI：——

  日期：——