2,5-二甲基-4-硝基苯酚 | 3139-05-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,5-二甲基-4-硝基苯酚
• 中文别名: 3-甲基苯噻吩-2-羧酸甲酯；环氧溴丙烷；(2S)-2-(溴甲基)环氧乙烷
• 英文名称: 4-nitro-2,5-xylenol
• 英文别名: 2,5-dimethyl-4-hydroxynitrobenzene；2,5-dimethyl-4-nitrophenol；2,5-Dimethyl-4-nitro-phenol；5-Nitro-2-hydroxy-p-xylol；5-Nitro-2-oxy-1.4-dimethyl-benzol
• CAS: 3139-05-7
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD07357405
• 分子量: 167.164
• InChiKey: DSWZKAODNLLINU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136
• 沸点：
  316℃
• 密度：
  1.263
• 闪点：
  142℃
• 保留指数：
  1622

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2908999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-2,5-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Pasini,C. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 1056 - 1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis[[(E)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxy]propyl (E)-12-hydroxyoctadec-9-enoate 在 氢氧化钾 、 red blood solution salt 、 水 作用下， 生成 2,5-二甲基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Oliveri, Gazzetta Chimica Italiana, 1882, vol. 12, p. 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160046564A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  An amidine compound represented by formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and represent a C1 to C5 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like; R 6 and R 7 are a hydrogen atom or the like; R 8 and R 9 are the same or different and represent a C1 to C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like; and R 10 and R 11 are the same or different and represent a C1 to C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like, has an excellent control effect on plant diseases.

  化学式（1）所代表的一种胍化合物 其中R1、R2、R3、R4和R5相同或不同，代表一个C1到C5烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子或类似物；R6和R7是氢原子或类似物；R8和R9相同或不同，代表一个C1到C3烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子或类似物；R10和R11相同或不同，代表一个C1到C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子或类似物， 对植物病害有出色的控制效果。
• 4-amino substituted phenoxyalkyl carboxylic acid, ester, and alcohol
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05177106A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Novel 4-amino substituted phenoxyalkyl carboxylic acid, ester, and alcohol derivatives are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful in preventing the intestinal absorption of cholesterol and thus are useful in the treatment of hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  描述了一种新型的4-氨基取代的苯氧基烷基羧酸、酯和醇衍生物，以及其制备方法和药物组合物，这些衍生物对预防胆固醇的肠道吸收具有用处，因此对治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化有用。
• Regioselective nitration of aromatic compounds in an aqueous sodium dodecylsulfate and nitric acid medium
  作者：Jahar Dey、Mithu Saha、Amarta Kumar Pal、Kochi Ismail

  DOI：10.1039/c3ra40185e

  日期：——

  An aqueous solution of sodium dodecylsulfate in the presence of dilute nitric acid at room temperature works as a mild medium for the nitration of aromatic compounds with high regioselectivity.

  室温下在稀硝酸存在下的十二烷基硫酸钠水溶液可作为温和的介质用于硝化高区域选择性的芳族化合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Studien zur Synthese der Mitomycine, 1. Synthese des Mitosan-Gerüstes durch intramolekulare Kondensation und Reformatskij-Reaktion
  作者：Wilhelm Flitsch、Petra Rußkamp

  DOI：10.1002/jlac.198519850711

  日期：1985.7.12

  Ausgehend von den Succinimidoestern 6b, c gelingt die Synthese der Benzopyrrolizinone 10 in nur mäßigen Ausbeuten. Eine Reformatskij-Reaktion der Bromester 7 verlief unter Einwirkung von Ultraschall stereoselektiv in hohen Ausbeuten zu den 9a-funktionalisierten Mitosanderivaten 8.

  从琥珀酰亚胺基酯6b，c开始，可以仅以中等收率合成苯并吡咯烷酮10。溴酸酯7的Reformatskij反应在超声作用下以高产率立体选择性地进行，得到9a-官能化的脱乙酰壳多糖衍生物8。