2,5-Dimethyl-4-nitro-phenyl-benzylether | 19499-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-4-nitro-phenyl-benzylether
• 英文别名: 5-Nitro-2-benzyloxy-1,4-dimethyl-benzol；1-(Benzyloxy)-2,5-dimethyl-4-nitrobenzene；1,4-dimethyl-2-nitro-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 19499-98-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: IRJGSCPUGYMNMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  411.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-4-nitro-phenyl-benzylether 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-2,5-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Pasini,C. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 1056 - 1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 氢氧化钾 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,5-Dimethyl-4-nitro-phenyl-benzylether
  参考文献：
  名称：

  Pasini,C. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 1056 - 1065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Synthesen von Mannich-Basen von Hydroxy-indolen. 3. Mitteilung über synthetische Indol-Verbindungen [1]
  作者：F. Troxler、G. Bormann、F. Seemann

  DOI：10.1002/hlca.19680510603

  日期：1968.7.10

  4-Hydroxy-indole is substituted in the 5-, 5-hydroxy-indole in the 4-, 6-hydroxy-indole in the 7-, and 7-hydroxy-indole probably in the 6-position. The structures of the Mannich bases from 4-, 5- and 6-hydroxy-indole have been confirmed by comparison of the hydroxy-methyl-indoles obtained by reductive desamination with hydroxy-methyl-indoles prepared by unambiguous total synthesis.

  已经研究了在曼尼希反应条件下羟基吲哚的反应性。亲电子侧链在每种情况下都在酚基的邻位进入。4-羟基-吲哚被取代在5-，5-羟基-吲哚中的4-，6-羟基-吲哚中的7和7-羟基吲哚可能在6-位。通过与通过明确的总合成制备的羟基甲基吲哚进行还原性脱氨作用而获得的羟基甲基吲哚相比，已经证实了4-，5-和6-羟基吲哚的曼尼希碱的结构。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Compounds for the treatment of HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10370358B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供如本文所述的式(I)化合物或其盐。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺、用于制备式（I）化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（包括由 HIV 病毒引起的感染）的治疗方法。
• Compounds For the Treatment of HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180194746A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.